Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

chemist самый приличный метод - разбавить в 5-10 раз раствором холодной 3% перекиси водорода, фильтровать, естественно, надо не на бумагу, а на стеклянный фильтр. Обычно после этого раствор бесцветный. Есть идея встряхнуть его с бензином (или бензолом и тп), чтобы сконцентрировать из нескольких пузырьков, и потом отогнать бензин....(-) (-) 2003-04-12 19:05:00 [#2830]
Physics А каков механизм процесса осаждения йода перекисью? (-) 2003-04-13 11:50:00 [#2850]
Xlor У тя чё, йодонот появился (-) 2003-04-12 19:39:00 [#2831]
Xlor У тя чё, йодонат появился, из него гонишь. Дорого же. Продажный 1400ркг. Na2SO3 можно получить, пропуская сернистый газ в крот, а может соду (а можно сделать сернистую к-ту и с содой прореагировать) (-) 2003-04-12 19:41:00 [#2832]
Xlor Всмысле йод-1400. (-) 2003-04-12 19:43:00 [#2833]
Physics не нужен ICL, как катализатор, т.е. пару грамм. Поэтому мне не резон брать в химмаге кило йода за такие деньги.(-) (-) 2003-04-13 11:49:00 [#2849]
Physics опечатка: не "не нужен ICL", читать надо "Мне нужен ICL"(-) (-) 2003-04-13 11:52:00 [#2851]
Professor Какой идиот предложил тебе получать иод по этой реакции? Для получения иода из дииодиодата (именно ион [I(I2)] содержится в спиртовом растворе, а ни что иное) достаточно либо окислить его до I-, либо разрушить комплекс большим количеством воды; иод можно осадить из иодида так: MnO2+NaI+H2SO4=I2+MnSO4+Na2SO4+2H2O; или: KNO2+2H2SO4+2KI=2NO+I2+2H2O+2K2SO4; правильно chemist сказал: H2O2+2KI+H2SO4=I2+2H2O+K2SO4, так как для разрушения комплекса достаточно уменьшения концентрации иодида, то при его восстановлении до ида он будет далее распадаться (с опред. константой) на иод и иодид, иодид будет воссанавливаться и т.д.: получишь иод в осадке; так как чистый иод в воде не растворим, его запросто можно отфильтровать. (-) 2003-04-13 12:59:00 [#2852]
Physics Этого "идиота" зовут "Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества" и найти его можно тут http://chemister.da.ru/Books/Chembooks/chembooks.htm. Причём тут иодид калия, я про него не спрашивал. Спасибо за разъяснения, я так и подозревал что там комплекс.(-) (-) 2003-04-13 14:37:00 [#2859]
Professor Комплекс - дииодиодат - получается из иодида и иода!!!! (-) 2003-04-13 14:55:00 [#2862]
Xlor А вббоще оставь его открытым, спирт испарится первым (-) 2003-04-13 16:11:00 [#2865]
Physics Пробовал. Йод тоже испаряется.(-) (-) 2003-04-14 00:15:00 [#2883]
Physics Хмм... Странно. Взял 0,5мл раствора йода и прилил 2,5мл H2O2(3%) - йод частично выпал но жидкость над ним всёравно желтая, подождал 30минут и прилил ещё 0,5мл H2O2(58%) - жидкость стала светлее. Затем прилил 0,5мл H2SO4(98%) - через полчаса пришел, а там жидкость полностью обесцветилась, но и осадок йода изчез:((((. (-) (-) 2003-04-14 00:16:00 [#2884]
Haron Проще всего-добавить в настойку HNO3:иодид калия моментально окислится до иода и выпадет вместе с остальным иодом в осадок(много раз так делал) (-) 2003-04-14 02:02:00 [#2885]
Physics Всем большое спасибо. Йод получил.(-) (-) 2003-04-15 01:10:00 [#2897]

Shulgin&Labean
Пользователь №28
Страна: RSFSR
Сообщений: 301

3/2906 - Хлорацетофенон (его производное) из аспирина
Подраздел:     ОВ (лакриматоры)

Вроде , обсуждать ОВ в конфе никто не запрещал (договорились постить в химреактивах)
К томуж хлорацетофенон - слезоточивое ОВ , а не ОВ
Это я к тому чтобы у модераторов не было желания закрыть топик
К делу :
Вспомним , что хлорацетофенон - CH2Cl-CO-C6H5
Недавно в пятитомнике ХЭ вычитал : перегруппировка Фриса : Ar-OCOCH3 при нагревании с AlCl3 (допустимо также использование FeCl3) превращается в CH3CO-Ar-OH
(при низких температурах(до 70с) группа CH3CO встает в пара полож по отношению к OH , а при высоких - в орто- полож . При бенз кольце могут быть заместители OH , OAlk , Hal , Alk , COCH3
Также написано , что наличие мета- ориентирующих заместителей - препятствует р-ии .
почему ? Ведь все зависит от того , в каком положении относительно -OCOCH3 находится мета- ориентанат !?
Поэтому мне кажется , что в случае аспирина эта р-я должна идти (причем еще более облегчаться)

Идея такая : нагреть аспирин(предварительно очищенный от крахмала) с безв FeCl3 (лучше в орг р-рителе , но можно и без него) , при этом напр получим пара- производное , далее хлорировать его (CH3-CO группу) .
Карбоксильная группа будет уменьшать летучесть сабжа(что плохо) (А активность может как подать так и возрастать - неизвестно)
Но можно избавиться от карбокс группы путем проведения р-ии при более высокой температуре (COOH группа отщепляет CO2 при нагревании) (при этом , возможно , получтся мета- производное) , а затем хлорировать в боковую цепь (белизной в кисл среде или хлором)

При хлорировании , я подозреваю , будет хлорироваться также бенз ядро - такчто получится некое производное хлорацетофенона (с неизвестной активностью)

15.04.2003 20:32

Shulgin&Labean поправочка 2003-04-15 19:43:00 [#2907]
вместо написанного: " (при этом , возможно , получтся мета- производное) "
следует читать : " (при этом , возможно , получтся ОРТО- производное) "
Shulgin&Labean и еще 2003-04-16 07:35:00 [#2919]
группа -COR - это мета ориентант или нет ?

dima
Пользователь №58
Страна: Россия\Kёneg\
Сообщений: 487

3/2711 - Слезоточивый газ Подраздел:     ОВ (лакриматоры)

Я тут прочитал в древней интересной книжке забугорного немецкого издания(автор- Гроссе), так там пишут, что при разложении глицерина образуется газ, обладающий раздражающими и вызывающими слезоточение свойствами, если кто знает что-нибудь про то что это за газ отзовитесь, уж очень интересно.

08.04.2003 20:57

Подрывникь Может ты имеешь ввиду акролеин (-) 2003-04-08 20:11:00 [#2713]
Дум Акролеин! (+) 2003-04-09 07:08:00 [#2723]
Он самый! Кстати, когда бабушка пирожки жарит и масло пригорает - тоже он образуется. Тока чё-то неприкалывает меня перегонять слезоточивые летучие жидкости на кухне.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум