Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Dikobrazz Спасибо за совет, конечно - но хотелось бы получить более дельный ответ. Да и там много чем вонять может (-) 2003-06-22 17:59:00 [#5268]
Haron imho-нереально(+) 2003-06-25 00:41:00 [#5356]
Читал недавно форум на одном интересном 🙂 сайте-там один чел
пытался гидролизовать некий полупродукт варкой его с _едкой щелочью_
в среде этиленгликоля. "Колбасил" он его в общеи сложности больше суток-и там окисью этилена
даже не пахло(по кр. мере, он ни словом не упоминал об этом)
PS.Окись этилена используют для газовой стерилизации-можно попробовать ее найти в КРУПНЫХ мед.центрах
Shulgin&Labean похоже я знаю откуда это! 2003-06-26 10:50:00 [#5410]
Это на улье ты прочел - синтез фентрамина.
там надо было гидролизовать -C-NH-CO-NH2 (вроде)
Haron Угу:))... А что? (-) 2003-06-26 11:36:00 [#5411]
kosten Может быть... 2003-06-25 04:51:00 [#5363]
Если щёлочь твёрдая, то она гигроскопична, тогда есть вариант что она может и так оттянет от этиленгликоля воду, что получится оксид, по сути - простой эфир, а одним из способов получения таких эфиров являеся дегидратация спиртов. В этом случае конечно без нагревания не обойтись, да и щёлочь уступает другим водоотнимающим ср-вам.
Есть ещё другие способы получения "ЭО":
1)C2H4+R-C(O)-OOH --> "ЭО"+R-COOH -Метод Прилежаева
2)С2H4+C6H5-CH(CH3)-OOH(akaэтилбензолгидропероксид)->"ЭО"+C6H5-CH(CH3)-OH
3)2C2H4+O2 --Ag/Al2O3-->2"ЭО" естессно при выс t* - самый известный но для дома не пригоден.
Alex Там пойдёт межмолекулярная конденсация с образованием диоксана. Реал - эпихлоргидрин, или делать установку и гнать над окидом серебра смесь этилена с кислородом. в общем для термобарического взрыва не важно какая органика, важна гомогенность смеси, соблюдение пропорций и детонатор! (-) 2003-06-25 15:13:00 [#5380]
Nightcat Ничего у тебя не выйдет. В крайнем случае, можно попробывать более сильное основание вроде этоксида натрия.. (-) 2003-06-25 15:52:00 [#5382]
Dikobrazz Все понятно, всем спасибо (+) 2003-06-25 16:57:00 [#5384]
Ну я примерно так и думал - или гликоль останется, или диоксан получится (как с серкой). Просто хотелось максимально простой способ найти для получения окиси этилена.
ЗЫ Алексу: стал бы я ради ОДБ такой морокой заниматься :). Сабж меня как оксиэтилирующий агент интересует.
Подрывникь Ещё один (-) 2003-06-25 18:00:00 [#5388]
Окись этилена, особенно под влиянием примесей щелочного характера, бурно полимеризуется с выделением тепла, образуя высокомолекулярные соединения… Так что ещё один (-).
Dikobrazz Хмм (+) 2003-06-25 18:42:00 [#5389]
Про щелочные катализаторы че-то не помню, только про SnCl4 - хотя вполне возможно, что и щелочи полимеризуют. В любом случае, вопрос снялся. Придется делать ход конем.
Nightcat Точно! ПЭГ-и таким образом получают. (-) 2003-06-25 19:00:00 [#5390]
Dikobrazz Тогда встает другой интересный вопрос 🙂 (+) 2003-06-25 21:11:00 [#5394]
Как делают крауны? Более конкретно: привлекает возможность сварить краун-6 (или 5) из тосола 🙂
Flayer Только слыхал о них(+) 2003-06-26 09:53:00 [#5407]
Слышал о методах синтеза караунэфиров - в сильно разбавленныз растворах (колбочки эдак по 20 л) - выход мизерный до 10%. Однако наверное методы уже разработаны!
Good luck
Flayer
Nightcat Если интересуют крауны... (+) 2003-06-27 14:42:00 [#5445]
то смотри книгу "Органический синтез: наука и искусство" Авторы - Бочков, Смит и ещё кто-то. Зелёная такая, совсем недавно издана. Там целая глава о них.
А из тосола - не дано. Можешь покипятить сутки с КОН - может 0,00000001% появится..
При самых навороченных методах выходы там вроде до 50%. Во многих методах молекула "собирается" вокруг комплексообразователя.
Для Лабеана: 18-краун-6 сильно на мозги действует. Мож глюки пойдут? :)) А заодно весь калий из организма уйдёт..
Nightcat Почитать о них можно здесь (вернее о стратегии синтеза одного из них (+) 2003-06-27 15:19:00 [#5447]
http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-082099-101928/unrestricted/ch2.pdf
Dikobrazz Понятно 🙂 (+) 2003-06-27 22:56:00 [#5459]
Пасибо за подсказку. Насчет "сборки" на комплексообразователе - если я не ошибаюсь, именно это называют темплатным синтезом? Известный прием. Книгу Бочкова и Смита, кстати говоря, я видел на chemister.da.ru.
А напрямую из тосола я и не собирался получать :). Но если морочиться с этиленоксидом - все равно ж гликоль нужен (синтезы из этилена меня не привлекают). Кстати - не знаешь, как получить этиленхлоргидрин из гликоля и HCl? А то в методе с хлоргидрином меня напрягает главным образом необходимость хлоридов фосфора/серы.

chemist
Пользователь №82
Страна: СССР
Сообщений: 33

3/4905 - Редкие элементы (+) Подраздел:     Общие вопросы

Тема, весьма далекая от пиротехники, однако надеюсь на гуманность модеров 🙂
Я собираю коллекцию элементов, редких и не очень
В эту тему предлагаю постить данные о содержании редких и экзотических элементов в доступных проджуктах химической промышленности
К примеру: в транзисторах серии МП хх - германий, на обмазке коробков - сурьма, в цветных кинескопах - европий и иттрий, в катодах радиоламп - никель и молибден, на шариках ручек от Parker'ф - осмий с иридием
и так далее

10.06.2003 21:27

Haron Поищи в Инете книжку "Популярная библиотека химических эпементов"-очень познаватепьно 😉 (-) 2003-06-11 09:11:00 [#4918]
chemist Эта книжка у меня есть и в бумажном виде =)(-) (-) 2003-06-11 09:34:00 [#4920]
Nightcat Уррра! Коллега! Ты просто мысли читаешь. Только-только думал от том, чтобы запостить подобный топик. Я вот тоже это барахло собираю (в смысле редкие). Но я предпочитаю в-ва промышленного производства. Кстати: вопрос всем присутствующим. Как лучше выделять металлический галлий из оксида? Я пытался восстанавливать металлическим литием, но получалось мало, да при этом ещё и корундовый тигель плавился. (-) 2003-06-11 16:18:00 [#4932]
chemist я тоже некоторые соединения купил. На счет галлиия: проще из сульфата электролитически и потом переплавить(-) (-) 2003-06-11 17:14:00 [#4934]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум