Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

stalker В учебном заведнии ВСЕГДА дают соответствующие бумаги. К тому же почти все уз работают по безналу. (-) 2003-07-25 23:30:00 [#6181]
Xlor Что - расписка учителя на бланке? Ну скажи, что бланки закончились (-) 2003-07-26 11:56:00 [#6197]
dima Байки 2003-07-26 12:06:00 [#6199]
Я всегда раньше говорил, что я учусь на факультете химической промышленности, что универ бедный и нужно реактивы для лабораторного практикума покупать самому, в том числе и рпобирки(приходилось брать 1-2 пробирки для достоверности), а вообще у нас в Калининграде реактивы ща просто купить, никто ничего не спрашивает, покупай хоть концентрированные серку с азоткой, и толуол прямо там же...
Виктор если перекись берешь прокатят такие отмазки 1) окислитель ракетного топлива, 2) ранки обеззараживать, 3) разводить искусственных блондинок. могут посмотреть как на идиота, но продают =) , кстати что на почту не пишешь? (-) 2003-07-27 06:52:00 [#6214]
ddrr А че писать то??? (-) 2003-07-27 18:09:00 [#6224]

Димон
Пользователь №201
Страна: Россия
Сообщений: 24

3/5968 - Как сделать HClO4? Подраздел:     Кислоты

Люди, вы все такие продвинутые расскажите как правильно получать хлорную кислоту, если у меня есть
перхлорат калия и выпаренный электролит,
то что надо юзать перегонку я знаю, а вот насчёт
условий (температуры) мне ничего неизвестно,
в общем подскажите как это всё сделать, чтобы
ещё и остаться в живых (конц хлорная рвёт будь здоров),
а то я вот хочу орг перхлораты заюзать да не с чем.
заранее спасибо

17.07.2003 18:52

Dikobrazz Если не хочешь превратиться в фарш - лучше забей на эфиры HClO4. Получение - смотри Ключникова (книжка на chemister.da.ru) (-) 2003-07-17 22:24:00 [#5972]
Димон Дикобраzz, спасибо за инфу, обязательно скачаю. Я вообще то и не собирался на эфиры замахиваться, это ж суицайд чистой воды(-) (-) 2003-07-18 19:24:00 [#5992]
Dikobrazz Еще хорошие книжки по получению неорганики (+) 2003-07-19 17:31:00 [#6010]
Карякин и шеститомник Брауэра - лежат на том же сайте. Последний - ваще замечательная книга.
Sanya Дикобразз я думаю он имел в виду не эфиры а соли. Их можно получить и обменной реакцией (без хлорной к-ты) например NH2CH2CH2NH2*2HCl + NaClO4 => 2003-07-18 01:05:00 [#5979]
Дикобразз я думаю он имел в виду не эфиры а соли. Их можно получить и обменной реакцией (без хлорной к-ты) например NH2CH2CH2NH2*2HCl + NaClO4 =>
Dikobrazz (+) 2003-07-18 17:27:00 [#5988]
Я просто предостерег товарища, чтоб на эфиры не покушался - шибко непредсказуемые штуки. При их мощности (а она на уровне нитроглицерина) это весьма неприятно. Соли - получше, среди них есть довольно интересные сабжи. Однако даже многие перхлораты аминов имеют чувствительность на уровне ИВВ, так что с ними надо поосторожнее.
Димон Ага, их самых я и имею в виду. А если конкретно то хочется попробовать заделать перхлораты уротропина, а то про них в сети страшные вещи рассказывают, но я не слышал что бы хоть кто то их реально получал. Еще можно попробовать получить перхлорат карбамида, буржуи тоже о нём хорошо отзываются в смысле мощи (-) (-) 2003-07-18 19:16:00 [#5991]
Dikobrazz Перхлораты уротропина и мочевины (+) 2003-07-19 17:45:00 [#6011]
ТПУ (по мнению многих умных людей) - блеф. Уротропин - двухкислотное основание, причем склонен к разложению в кислой среде. У диперхлората мощность (скорее, в плане фугасности) на уровне тетрила, однако сабж нестойкий, поэтому особого интереса не вызывает.
Перхлорат мочевины - бесцв. кристаллы, плавится при 76-78°С с разложением. Легко растворяется в воде, очень гигроскопичен. Расширение в свинцовом блоке - 295 мл (т.е. на уровне ТНТ). Взрывается от падения груза 10 кг с высоты 35 см; падение 2 кг с 90 см - неполный взрыв.
Если есть намерения продолжить тему - просьба перейти в раздел "Взрывчатые вещества".
Астрон Можно и без перегонки: (+) 2003-07-18 19:52:00 [#5996]
Из Карякина (примерно):
К 100мл конц. соляной прибавляют 50г перхлората натрия, оставляют на 8 часов, изредка перемешивая. После отсасывают жидкость с хлорида натрия, промывают конц. соляной и объединяют жидкости. Затем под вытяжкой отгоняют солянку до появления белого дыма (недопускать контакта р-ра с органикой! ) . Охлаждают и отфильтровы-вают ещё немного перхлората. Получается примерно 70% хлорная к-та.
Argus Есть еще электролиз соляной кислоты на платиновых электродах. подробностей не знаю... (-) 2003-07-19 13:00:00 [#6008]

stalker
Пользователь №46
Страна: Россия
Сообщений: 32

3/7515 - Уксусная к-та 70%

До какой температуры надо охлаждать сабж для отделения (кристаллизации) собственно CH3COOH ? И можно ли вообще вымораживанием ее выделить из р-ра такой концентрации.

Ответы скидывайте на мыло если не сложно.

06.10.2003 16:20

Physics Тут не всё так просто...(+) 2003-10-07 10:51:00 [#7539]
70% уксус надо предварительно сконцентрировать хотябы до 80-90%(мне пришлось два раза гонять с дефлегматором). А уже потом начинаем вымораживание и тут приходиться сильно охлаждать, т.к. уксусная к-та подвержена переохдаждению, я охлаждал до t=-10°С и потом ещё сильно тряс колбу чтоб оно закристаллизовалось. Хотя Тпл=-6°С(80%) и Тпл=+3.5°С(90%).(Если интересует вся таблица Тпл=f(n%), где n% - концентрация уксусной к-ты, то её можно найти в Кацнельсоне на 116 стр(или 130 Page))
Астрон Попробуй обезводить прокалён. MgSO4 ( это слабительное) или купоросом, потом выморозить. (-) 2003-10-10 12:50:00 [#7610]
Physics Обезвоживание солями??? 2003-10-14 05:36:00 [#7665]
Или я чего-то не так понимаю или метода левая.
1) Обезвоживал уксус(70%) при помощи CuSO4(/*5H2O). Нифига не выходит. Прокаливал купорос до 300°С присыпаю к уксусу и нифига, связывает отсилу одну молекулу воды(на одну молекулу сульфата) а уксуса между купоросом в два раза больше чем связалось воды(хотя отжимал на вакуумном фильтре).
С купоросом я больше дел не имею. Его пока прокалишь, мало того что сам его пыли надышишся так ещё и всю кухню загадишь.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум