Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Ну это. Меркаптан интересен. Изонитрил нехил, но хоца эту гадость. Надо методика или общие условия на не толстый конец:

через алкилгалогениды (C2H5Cl напр.) + NaHS - каков растворитель и условия?

ЗЮ: повонять охота че-то. Горох с молоком не прёт ((.

27.06.2004 21:37

Xenon Тиолы 🙂 (+) 2004-06-29 01:28:00 [#12688]
Не знаю уж, как эта реакция пойдёт с алкилхлоридами (и пойдёт ли вообще); с ними такие реакции должны идти хуже, чем с соответствующими бромидами (которые обычно и используют) и иодидами, насколько я понимаю. Вообще, реакция между алкилгалогенидами и гидросульфидом щелочного металла – дает низкие выходы, т.к. там легко идет дальнейшее алкилирование с образованием диалкилсульфидов, из-за чего приходится вести реакцию в большом избытке гидросульфида. А растворитель-то – этанол, например.
Значительно лучше способ получения тиолов через алкилизотиурониевые соли, образующиеся при взаимодействии алкилгалогенидов с тиокарбамидом. Т.е. кипятят в этаноле соответствующие алкилбромиды (с иодидами тоже, наверное, должно получатся) с тиокарбамидом, полученную алкилизотиурониевую соль (RS-C(NH2)=NH*HX) - разрушают щёлочью, реакционную смесь подкисляют (чтоб тиолатов не было), и отгоняют тиол (впрочем, нужна ли тебе перегонка – сам смотри; вонять и без неё будет...:)).
Кстати, монотиокарбоновые ки... эээ, не, коли токсичны - тогда, наверное, забиваю на них :-S 2004-06-29 12:46:00 [#12692]
Для приколов не пойдет (( Но вообще ради самообразования можно сделать, только намордник напялю 😀
Благодарствую.
Черепаха Тротила а как насчёт масляной кислоты или изовалериановой? >8-) (-) 2004-06-30 13:54:00 [#12701]
Sanya Да масляная кислота для этих целей самое то!+ 2004-07-02 09:39:00 [#12769]
Мы её как-то проверили запах у неё просто бэээээээ рвотный, гадость та ещё.
Мы как то открыли банку с этой хренью (из хулиганских соображений) и ушли из классы.
Тык вот как же прикольно было следующему классу, там некотрых даж рвало...
И вроде вред здоровью минимум, так что все в химмаг.
Зы: это мы только открыли бутылку, но некуда не выливали!
Черепаха Тротила упс,энтер не вовремя нажал 🙁 2004-06-30 14:17:00 [#12704]
а ещё есть такие веши как индол и скатол (3-метилиндол) , сам стряпать может быть и зае**шься,но зато если получится,то держись...
Когда я учился,мы пенницилиновый пузирёк скатола за пластиковую панель лифта в общаге запихали, аммиачком сдобрили и начали гонять лифт по всем этажам...потом несколько дней по всем этажам стоял странный запах - смесь говна :Р и каких-то цветов,причём в лифте больше первого запаха было...ладно в мае было - можно все окна открыть и выветрить,а если б зимой?
OloR1N знаем, знаем >:P 2004-07-01 01:18:00 [#12720]
Опиши синтез скатола или любого из этих. Из гетероауксина выйдет что-либо? Стряпать не зае*усь - я ж собрался октонитрокубан сделать лет через 10 :-)))... Хер я буду этим заниматься через такой срок, скорее всего...
ЗЫ: изонитрил делать в гораздо проще, а вонь тоже - караул! Достаточно анилин + хлороформ + KOH + подогрев - и уже страшно стало.
Черепаха Тротила см учебники по препаративной органике %) (-) 2004-07-01 09:13:00 [#12727]
OloR1N ладно, успокоил... (-) 2004-07-01 22:16:00 [#12751]
Xenon (+) 2004-07-02 01:18:00 [#12760]
Скатол и индол, конечно, хорошие сабжи, но синтетическое их получение, имху, для домашней практики не катит (во всяком случае, известные мне методы). А вот насчёт гетероауксина (индолил-3-уксусной кислоты) – самому интересно, нельзя ли его как-нить декарбоксилировать, с получением скатола? Кстати, и сам гетероауксин пахнет неслабо (в свободном виде)... А из производных индола, ещё, кажись, может быть интересен индолил-3-этиламин. Тож воняет сильно...
Что касается изонитрилов: ну, необязательно именно фенилизоцианид, алифатические изонитрилы получаются по той же схеме, а воняют не хуже, насколько понимаю... Кстати, они тоже весьма неполезны... 🙂
Кстати, из вонючих веществ ещё можно, вроде, отметить такие амины, как напр.: H2N(CH2)4NH2 и H2N(CH2)5NH2, известные как путресцин и кадаверин; при желании, можно, наверное состряпать...
P.S. Кстати, один товарищ предлагал выделять скатол из.. гм! - «подручных материалов»... :))
OloR1N из подручных материалов неуютно... 2004-07-02 13:25:00 [#12772]
Насчет анилина - просто это самый дешевый амин у меня, если правильно помню ))
Кадаверины - не стоит... Ладно, щас я эту тему не отрабатываю, щас другим занят ))

OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569

3/11953 - уксусный альдегид, мего
Подраздел:     Общие вопросы

Не оставляет меня мысль о ТЭНчике - решил тут сделать альдегид с поливинилового спирта. Знаю, что мономер его не устойчив и быстро, т.б. в тепле изомеризуется в альдегид. Так вот - нельзя ли ПВС деполимеризовать кислотой? Или есть еще способ?

07.05.2004 03:00

Черепаха Тротила неа,из ПВС никак не получится,лучше пронитруй его 😉 (-) 2004-05-07 06:19:00 [#11955]
OloR1N н-да, не очень хорошо, но и не то чтобы плохо. Я вот разливал азотку в этанол - шел запах УА (прелые яблоки) - такое будет только при недостатке азотки. я вообще сколько ни лил той азотки (вдесятеро больше чем спирта), АсОН все равно не пахло. Азотка 70%. (-) 2004-05-07 17:00:00 [#11972]
OloR1N не так спросил? Такое будет только при недостатке азотки? Или то этилнитрат так пахнет похоже на уа?.. (-) 2004-05-07 17:02:00 [#11973]
Черепаха Тротила Запахи (+) 2004-05-08 07:14:00 [#11975]
Это смотря какой у тебя этанол - если самопальный,то там ещё и другие спирты могут присутствовать,нитраты котопых тоже имеют свои запахи,а вообще лобон этилнитрата тоже чем-то на яблоки смахивает - я когда пробовал его получать - обнюхался по самое нехочу,башка болела и потом запах и фруктовые месяц переносить не мог
OloR1N нет, этанол у меня медицинский из аптеки, называется Medasept. (-) 2004-05-08 15:24:00 [#11979]
OloR1N значит так 2004-06-27 21:07:00 [#12660]
Список способов, заинтересовавших меня, типо отсюда:


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум