Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

После этого останется собрать только возогнавшийся йод.
Йод,выделенный из одного пузырька(10ml),занимает обьем чуть больше 0,1см3!
Конечно если потребуется много йода то можно перевести и две дюжины пузырьков!

18.10.2004 15:18

Черепаха Тротила нафига оно тебе ?! (+) 2004-10-18 15:26:00 [#14350]
уверяю тебя,смесь йода с алюминием годна разве что только для показательных школьных опытов,в "нашем" деле она совершенно неприменима (как воспламенитель, срабатывающий от воды) - от следов влаги в исходниках в домашних условиях избавиться не сможешь,а это чревато самовозгоранием после непродолжительного хранения (от нескольких минут,до нескольких часов) 🙁
lamazoid когда-то возился с йодом (+) 2004-10-19 23:16:00 [#14372]
вобщем добавил я к настойке азотной кислоты и йод посыпался... но когда я его отфильтровал и думал дать ему просохнуть то все эти кристаллики испарились оставив лишь пятно 🙂 летучий он падла.. больше не заморачивался после этого.. говорят еще можно добавить вместо кислоты H2O2.. а вобще воспользуйся поиском - эта тема уже была, кажись я и начинал...
FRG У меня в крышке банки была трещина, так испарилолось за несколько лет почти всё, а + 2004-10-21 06:51:00 [#14393]
всё железное, что было полутора метрах от полки, покрылось толстым слоем подозрительной ржавчины. Обнаружив пропажу йода, я замотал крышку полиэтиленом. Вот прочитал, сходит посмотреть: в банке вообще них. не осталось!

Кметь
Модератор
Страна: Россияния/Ростов
Сообщений: 887

3/14270 - Растворимость NaOH в ацетоне.
Подраздел:     Общие вопросы

Подскажите растворимость NaOH в ацетоноводяной смеси, причем воды очень мало, примерно 6мл воды и 150мл ацетона.Сколька NaOH растворится в этой бодяге

12.10.2004 19:18

Астрон ацетон щелочью быстро превратится в каку типа окиси мезитила (-) (-) 2004-10-12 20:16:00 [#14274]
chemister мало растворим 2004-10-13 06:21:00 [#14279]
Едкий натр не растворим в совершенно сухом ацетоне. Поэтому растворимость будет обусловлена только водой.

Летящий
Пользователь №154
Страна: Россия
Сообщений: 100

3/13999 - Полифосфорные кислоты
Подраздел:     Кислоты

Я так в поиске поглядел и не нашёл инфу про сабж. В старой конфе кто-то писал, что мол при нагреве фосфорной кислоты полифосфорные получаются (легко) и потом оксид фосфора (гемройно).
Так мне полиф. кислоты нуна сделать. Кто знает: как это дело нагревать, до какой температуры и вообще: стоит это делать таким образом. Может проще как нить можно...
Всем спасибо.

27.09.2004 04:20

Dikobrazz Если верить дедушке Некрасову, (+) 2004-09-27 14:42:00 [#14020]
при медленном нагреве ортофоски до 260°С получается пирофосфорная, из нее при ~300°С - метафосфорные кислоты. По памяти - ПФК получатся при 400-500°С (имхо для таких целей лучше всего подойдет небольшая шахтная печь).
Астрон Не азотку обезвоживать? У Карякина получ. медл. нагр. до 300-400 (+) 2004-10-04 13:06:00 [#14106]
При 300 должен быть оч. сухой воздух, при более высок. темп-ре сильнее дымит за счёт испарения Р2О5, но вода улетает быстрее. Окончание процесса определяют по количеству отогнанной воды.
Я вот подумал, не годится ли она для конц-ния азотки? В том же Карякине 99% азотку получают перегонкой 1,45 л к-ты 1,4г/см3 с 400 г Р2О5. Выходит 1,8 кг. Явно ошибка ( 1,45х1,4х0,65=1,32 кг), но всё равно заманчиво, нет таких огромных объёмов серной. Ведь Р2О5 совсем немного воды заберёт переходя в НРО2, остальная видимо уходит в основном на разбавление ортофосфорной.
Астрон ещё, если с пиросульфатом их сплавлять, SO3 полетит? (-) 2004-10-05 10:58:00 [#14123]

Летящий
Пользователь №154
Страна: Россия
Сообщений: 100

3/13925 - Вытаскиваем метанол
Подраздел:     Спирты

Итак. Получал я метанол по реакции Канициаро. В формалин сбросил NaOH. Сразу всё закипело и почернело (впервые делал, не предусмотрел такой разогрев). Потом я подождал два дня и перегнал мл этак 250 (было 500мл жидкости). Кипело при 80-97. Температура постоянно скакала.
Как определить содержание метанола (желательно не качественно а количественно) и как его отогнать от воды? Обезвожживающими солями не реально - воды глобально много. Перегнать - с водой, наверно, пойдёт.
И ещё там запах формальдегида слабенький есть (последнего избыток брал).
Вот так. Что посоветуете. Мне бы до конца месяца получить метанол безводный.
Спасибо.

23.09.2004 12:51

Professor Как я помню это реакция диспропорционирования алей 2004-09-24 20:52:00 [#13955]
2CH2=O+NaOH>>CH3OH+HCOONa
воду можно связать безводным сульфатом меди, с него отогнать метанол, снова прокалить (обезводить) и опять, далее таким образом получишь безводный метанол, абсолютированный - так и получают в лаборатории.
Для полной сушки потом кладут кусочек натрия и при растворении выпадает гидроксид (пока есть вода), перегоняют под вакуумом ртутного/масляного насоса и используют по назначению.
Haron (+) 2004-09-25 00:45:00 [#13965]
У тебя он толчками кипел, потому что раствор был щелочной-такие растворы очень любят перегреваться(даже кипелки плохо помогают). С водой он азеотропа вроде не образует-так что можно попробовать подкислить и перегнать с чем-нибудь, напоминающим колонку: вначале обратный холодильник, а потом-нисходящий(хотя бы воздушный-длинная трубка, изогнутая на конце под острым углом) и обязательно с кипелками. Но досушивать все равно придется солями.
ЗЫ: Ты осторожнее с метанолом-отравиться даже парами можно при перегонке-а отравление очень нехорошее.
ЗЫ2: Вообще мне кажется- там не очень хороший выход:кроме Канниццаро, там еще альдольная конденсация шла(раз все почернело), и еще не известно, что быстрее было :).
ЗЫ3 🙂 : ИМХО проще(и надежнее) мет. гнать из оргстекла (полиметилметакрилата)- деполимеризовать его пиролизом, а мономер омылить щелочью(омыляется он легко-проверено). Кстати, второй продукт-вещь тоже полезная- из метакриловой к-ты можно метилнитрофуроксан приготовить.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум