Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Летящий Да, и про воду не забывай. Лучше прокалить. Так даже лучше будет - декстрины всякие образуются... А в них напитать чего-нибудь можно 🙂 Я вот на днях нг получил. Раньше всё боялся, но недавно мой друг его замутил, как выяснилось, прям по 5 мл заливая в кислотную смесь глицерин. А я по капельке в 10 секунд, в маске, в противогазе, с затычками в ушах 🙂 Но это другая история... (-) 2004-12-18 03:49:00 [#15032]
basilio а вот вопрос, что лучше для готового девайса, + или - КБ (небольщой) (-) 2004-12-18 11:59:00 [#15035]
Dr. Lecter Лучше, пожалуй небольшой отрицательный (-10 .. -15%). (-) 2004-12-18 21:43:00 [#15047]
artem it depends upon... Зависит от горючего, окислителя и что с этим составом делать собираешься... (-) 2004-12-19 10:01:00 [#15052]
Detonator C6H10O5+NH4NO3+AL3+C2H4O6N2 2004-12-21 13:36:00 [#15071]
1)КРАХМАЛ -144гр
2)АМИАЧКА - 1675гр
3)АЛЮМИНЬ -184гр
4)ЭГДН по вкусу
Всё по расчёту на 0кб
Detonator В итоги получится девайс похожий на пластилин всё зависит от % ЭГДНа. (-) 2004-12-21 13:44:00 [#15072]
Argus Это - лучше обсуждать во ВЗРЫВЧАТЫХ 2004-12-21 21:23:00 [#15075]
А отрицательный КБ - лучше для звездок, положительный - для воспламеняющих...

mr.Breaker
Пользователь №407
Страна:
Сообщений: 9

3/14855 - чтобы "космонавты" в космос не летали...
Подраздел:     Кислоты

Пожалуй не шибко совру, если скажу, что подавляющее большинство нормальных пацанов гонят азотку как еще при «царе Горохе». То бишь нагревая смесь селитры и серной кислоты в неком сосуде, собирая и затем конденсируя ее пары. При этом аппаратное оформление отличается большим разнообразием и порой не может не вызывать удивление. Некоторые Кулибины умудряются для этого дела приватизированный с кухни эмалированный чайник приспособить, другие живут более скромно- обходятся пузырьком от одеколона.
Всегда, подчеркиваю – всегда, азотка, получаемая методом прямой перегонки, если только какой вакуум не был заюзан ( а это уже водоструйник нужен +лишний гимор) засрана окислами азота, которые ее( азотку ) окрашивают в желтый цвет. При этом степень засранности зависит не столько от «степени кривости рук» экспериментатора, сколько от исходных компонентов, точнее селитры. Самая чистая азотка получается, если гонят из натриевой селитры, самая грязная – из калиевой. Из смеси – соответственно золотая середина. Причина банальна: NaHSO4 плавится при более низкой температуре, а значит и азотка меньше разлагается по ходу отгона. Некоторые правда, изголяются, выбраковывая первые, самые грязные порции дистиллята Это, конечно повышает чистоту, но снижает общий выход.
Собственно говоря, можно голову не морочить и забить на эти самые злоебучие окислы, однако их присутствие в кислоте «мягко говоря, грубо выражаясь» весьма и весьма нежелательно при некоторых метаморфозах.
Из литературы известно, что окислы азота не только снижают конечный выход продукта, но и способствуют протеканию побочных реакций, часто экзотермических. Поэтому, как правило, их содержание жестко регламентировано по ГОСТу, ТУ….
Особенно жестко, когда требуется нитратную группу куда-нибудь впендырить. И это часто зависит не только от исходного вещества, но и от технологии. А то есть такие технологии, просто прелесть!!!! ( какие – это уже из другой оперы). Вот только кроме как на «отбеленной» азотке их хрен провернешь. Шаг вправо, шаг влево- реакция идет сикось-накось, а при больших загрузках можно с полпинка – как «космонавт», раньше времени в космос улететь.
Метод очистки азотки от окислов прост и надежен, как автомат Калашникова. Нужно только все правильно сделать. Это- не мое изобретение, в литературе прием описан, только нюансы не указаны. Суть метода : обработка грязной азотной кислоты мочевиной . При этом мочевина вступает в реакцию с окислами азота, образуется вода и какие- то газы ( ну наверное что-то типа азота, и углекислого).
Описание:
Азотная кислота пл. 1,5 г/см3 в количестве 100 мл была помещена в коническую колбу со шлифом. Колба с кислотой затем была охлаждена до 0-5 град, для чего использовалась так называемая ледяная баня : вода + лед.
В кислоту ( после охлаждения) засыпалась мочевина в количестве 1,5-2% от веса азотной кислоты, в конкретном случает 2,25-3 гр, затем колба закрывалась шлифом, и содержимое перемешивалось до полного растворения гранул мочевины.
Так как реакция хоть и слабо, но экзотермическая, то колба должна все время находиться в «ледяной бане», т.к. нагрев вызывает разложение азотной кислоты и, желательно, в затемненном месте.
Если все сделано правильно, то через час азотка должна полностью обесцветиться и стать, как «слеза младенца». Если этого не произошло, то либо:
1.надо еще подождать
2. ошибка с дозировкой мочевины,
3.не соблюдался режим охлаждения
Берем , юзаем, наслаждаемся….
P.S. Хранить ее долго нельзя, по той-же причине нецелесообразно ее готовить впрок. Конечно, теоретически процедура может быть повторена (и неоднократно), однако учтите, что по ходу реакции образуется каждый раз вода, которая понижает концентрацию кислоты. А это вам надо?

01.12.2004 14:14

Dr.JIN спасибо конечно за инфу,но ты бы хоть архив почитал... (-) 2004-12-01 14:32:00 [#14856]

SADIST
Пользователь №321
Страна: Казахстан
Сообщений: 35

3/11375 - глицерин???
Подраздел:     Спирты

Нашёл глицерин 50мл х...й пойми кокого года выпуска (старый), при комнотной температуре гуще подсолнечного масла.
Прикол в том что он (глицерин) белый (поидейно должен быть жёлтый) это нормально или нет.
Дело в том что я с нево хочу сделать нитроглицерин.
Чё скажите делать или лучше нестоит?
Зарание спосибо.

31.03.2004 18:35

Sanya Гы а он должен быть не жёлтый и даже не белый а прозрачный и густой ,немного гуще масла... (-) 2004-03-31 19:26:00 [#11378]
SADIST Вопрос??? 2004-04-02 15:28:00 [#11397]
Сделал НГЦ из серки 93% и азотки 70% 3 к 1.
Эта хуева бодяга нехотела детонировать,
капнул на стол и бил отвёрткой ему(НГЦ) похую,
нагрел скрепку (зажигалкой) положил на НГЦ , а он так нехотя загарался частями.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум