Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Nightcat Конкретно про ДМСО не знаю, но попробуй посмотреть (+) 2005-04-04 15:05:00 [#16484]
На www.orgsyn.org поищи. Там есть пара интересных методик, одна из них, которая мне показалась удобной - там окисляли сульфид (думаю, с сульфоксидом проблем быть не должно) с помощью 30% перекиси водорода в присутствии окиси вольфрама...
Mihail Если правильно помню, я делал так : 2005-04-06 10:21:00 [#16513]
смешивал ДМСО с 20% перекисью (ее брал в 5-10% избытке от стехиометрии), далее добавлял немного уксусной к-ты - через некоторое время все разогревалось и выделялись белые пары; по завершению реакции смесь медленно сохла в эксикаторе - оставались кристаллы сульфона; выход не мерял - но вроде-бы был не плохой; для улучшения можно контролировать реакцию - начинатьее в маленькой порции и к ней постепенно прибавлять смесь перекись/ДМСО (избегая вскипания)

Летящий
Пользователь №154
Страна: Россия
Сообщений: 100

3/16252 - ароматические альдегиды
Подраздел:     Общие вопросы

Интересно вот, а как вообще можно вводить формильные группы в кольцо? В литературе любят описывать способы с цианистым цинком, что мне явно не нравится.
Вопрос второстепенный: что вы думаете о Вильсмайере (кокретно нужны условия, учитывая, что кольцо чистое, или там уже есть одна формил группа).
Вопрос главный:
Как лучше всего получить мета и пара диформилбензол??? Больше интересует мета- (пара уже есть, но мало).
(если кто-либо сомневается в целях синтеза - прошу на мыло, т.к. здесь не могу - уши, блин, даже здесь!)

13.03.2005 15:13

Sanya Хм ещё не закрыли. Странно...+ 2005-03-13 22:56:00 [#16260]
Слушай а зачем тебе диформил бензол?
Не уж от одну альдегидную группу в метилбную будешь востанавливать?
Летящий А с чего бы его закрывать??? Я ж по делу... 2005-03-13 23:47:00 [#16261]
Нет. Тут у меня СОВСЕМ другая цель. Если честно, мне эти формилгруппы вовсе не нужны, но именно от них легко можно переходить на цианы. Я тебе в гостевую лучше подробности отпишу.
Летящий Да. Забыл сделать акцент: нужно именно 2 формил группы (3 на крайний случай). Одной мало. Получение нитрилов из кислот сам обдумываю, так что не вспоминайте. (-) 2005-03-13 23:52:00 [#16262]
Alhim Фталонитрилы. 2005-03-18 17:16:00 [#16312]
Что касается получения фталонитрилов,(а тебе наск. я понимаю нужны именно они) то есть один дешевый способ,а именно влажное сплавление натр. или калиев. солей соответствующих бензолдисульфокислот с цианидами. При этом сначала ( до 120 С ) отгоняется вода, затем (при 160-250 примерно) возгоняются нитрилы.В качестве цианидной компоненты можно исп. непосредственно продукт термического разложения гексацианоферратов (карбиды железа процессу не помешают по моему) или продукт сплавления роданидов щел металлов с железными опилками ( хотя как на реакцию повлияет присутствующий в спеке сульфид железа я не знаю-скорее всего никак).К стати в продуктах сульфирования бензола серной кислотой при 200-250 С сод. в осн. мета изомер-66% затем пара (почти все остальное) орто изомера обр мало.Сам процесс синтеза мне мыслится так :в большой стакан (лучше фарфоровый ) медленно нагреваемый на песчанной бане где-нибудь на откр. воздухе помещаем слегка влажную смесь солей сульфокислот и цианидной компоненты по... Спасибо 🙂 Но, боюсь, такой способ я мог ды дома провернуть - а вот на лабе его не потерпят. Ладно. Если нужно - пусть сами думают. У меня парочка способов уже есть 🙂 (-) 2005-03-20 13:51:00 [#16322]
Alhim Летящий если будеш писать пиши на crott1@rambler.ru старый ящик полетел. (-) 2005-03-18 17:31:00 [#16313]

Shurik
Пользователь №75
Страна: Украина
Сообщений: 367

3/15805 - Я вот подумал что...
Подраздел:     Хлораты и перхлораты

лучьшим способом очистки перхлоратов наверное есть перевод перхлората натрия в хлорную кислоту, потом ее отогнать ну и получить нужный хлорат.

04.02.2005 21:41

Shurik сори... нужный ПЕРХЛОРАТ. 🙂 (-) 2005-02-04 20:43:00 [#15806]
Haron Хлорную кислоту гнать стремно... (-) 2005-02-04 23:43:00 [#15808]
Shurik Не думаю... 2005-03-11 20:09:00 [#16219]
Думаю не более стремно чем азотку гнать, т.к. при нормальных условиях из водных растворов можно максимум 72,5% выгнать, это в лучшем случае. Тут главное чтоб посуда была чистая, и полностью исключить возможность контакта с органикой, особенно горячей HCLO4.
Но это имеет смысл в том случае если с нее делать перхлорат аммония, т.к. его потом не надобно перекристализировать (большая потеря при очистке) и что более важно не надо очищать перхлорат натрия от хлората.
Есть еще идея...
Из перхлората натрия (очищенного) обменной реакцией получаем ПХА, фильтруем, иперекристализируем, оставшиеся растворы после перекристализации, промывки и обменной реакции сливаем и выпариваем до насыщенного раствора. Потом ПХА в растворе переводим в перхлорат калия путем добавления нитрата калия, получаем перхлорат калия в осадке и раствор нитрата аммония. Фильтруем и перекристализируем, получаем перхлорат калия.
Оставшиеся растворы я думаю перерабатывать не стоит 🙂
Haron По перхлоратам есть хорошая книжка(+) 2005-03-13 01:51:00 [#16244]
У Дикобраза на сайте(была и у Хемистера, но у него библиотека накрылась...)------------------------------------
http://my-lair.narod.ru/chemistry.htm
Shurik Если это Шумахер то он у меня есть. (-) 2005-03-16 20:13:00 [#16292]

Exploder
Пользователь №431
Страна: Russia
Сообщений: 331

3/15967 - Семикарбазид
Подраздел:     Реакции и механизмы

Может ли мне кто-нибудь подсказать наиболее рациональный метод синтеза семикарбазида, а то вот тут хочу NTO сделать.(-)

17.02.2005 19:20

Кметь Купить 2005-02-18 19:37:00 [#15971]
Самому делать гораздо дороже.
ЗЫ: NTO довольно крутая вещь:))), но есть и более простые сабжи
Dr. Lecter Ну кому как... 2005-02-18 21:06:00 [#15972]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум