Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Летящему: реально с сабжем пока не работал, так что тонкие фишки не знаю. Знаю только, что весьма токсичен и взрывоопасен. Антидотов нет и быть не может - как и для всех других алкилирующих ядов. Кажись, канцероген. Еще, по некоторым данным, как источник сабжа удобнее юзать не нитрозометилмочевину, а динитрозодиметилоксамид (либо аналогичное производное терефталевой к-ты) - вроде бы выход повыше и выделять удобнее. Кстати, а диазоуксусный эфир тебе не подходит?
Xenon Ok 🙂 (-) 2004-10-24 23:44:00 [#14459]
Летящий (+) 2004-10-25 15:54:00 [#14466]
Вообще-то не вижу разницы между химией вв и химией вообще. Если смотреть на мир так узко, что самый сложный синтез - это нитрование какого-нибудь замещённого бензольного кольца, то тут вообще многие реактивы не нужны. Улей мне как-то не родной. А методику исползую ту, которая есть. Мне вообще не трудно через нитрозометилмочевину замутить. А насколько сабж опасен. Скажем, если в комнате с открытым окном делать - это нормально? Или придётся на улицу идти. В процессе реакции кипения не ожидается? А просто пары насколько опасны? Лично я как декантирую сабж сразу им метилировать буду (неохота хранить. Я как-то хлористый хромил пробовал посторожить. Мало того, что в колбе с притёртой пробкой, вставленной в большой герметичный сосуд хлором воняло невыносимо, так ещё там какой-то твёрдый сабж стал появляться). Так что с незнакомыми веществами я не хочу связываться. Увижу, поздороваюсь - и сразу в реакцию!
Летящий Кстати, а тетразолы прикольные соединения. Получать проще простого. Реакция идёт спокойно (правда очень долго - 5-20 часов). Но выходы прям жирные (95% - не слабо?) Но это так, к сведению, Оффтопить я и не думал 🙂 (-) 2004-10-25 15:57:00 [#14467]
Nightcat Не очень приятное соединение (+) 2004-10-25 16:04:00 [#14469]
Хотя метиловые эфиры делает превосходно. Выходы хорошие, легко работать. Насколько мне известно, в растворе не шибко взрывоопасен, но в газовой фазе и в жидком виде весьма. А вот ядовитость точно не шутка! Рассказывают, что один коллега в своё время отравился, в больнице долго маялся. Причём вроде у него, как у большинства сильных алкилирующих агентов хватает отдалённых последствий отравления. Про канцерогенность Дикобразз правильно заметил, насколько я знаю, НММ тоже канцероген, причём не очень слабый. Так что как минимум нужна хорошая вентиляция. В общем, не совсем домашнее это вещество.
Летящий а если вот так? 2005-02-09 09:58:00 [#15877]
Заинтересовался методой получения диазометана всерьёз. просчитав примитивную реакцию, вдруг обнаружил, что даже при 10% выходе меня всё прекрасно устраивает!!!
Идея в следующем: спиртовые растворы щёлочи, гидразина, хлороформа. Обратный холодильник, насадка Вюрца, капельная воронка. на отвод насадки надет шланг с трубочкой, которая опущенна в бензол (эфир). Там очень много заморочек с охлаждением НО:
1) можно же взять избыток растворителя и не упускать диазометан!
2) - главное! - проводить реакцию немедленно!!! Т.е. не отделять сабж, а сразу в этом же бензоле и алкилировать!!! Причём только что образовавшийся диазометан успеет прореагировать ещё до того, как получится новая порция и всё чики-чики!!!
Единственное, что мешает мне прямо сейчас ставить синтез на пару килограмм диазометана - выход. Он мне неизвестен.
В этом и прошу помочь. Каков выход? Как быстро диазометан реагирует? Растворимость?!
и ещё один очень важный момент. Т.к. фактически происходит перегонка диазометана, то ... Сегодня, наверно, планеты не так стояли... 2005-02-09 14:30:00 [#15880]
Вот это хрень! Переливать синильную кислоту было не так страшно! Эта-то гадина может ещё и рвануть!!!
Так вот. Опыт показал, что эта хрень совершенно не хочет насыщаться в бензоле. Немного пожелтело всё, но выходные газы были полны диазометаном!!!
Гидрохинон в бензоле растворяться тоже не захотел!!!
Что это такое!!!???
Давно мне так не везло. Хорошо хоть тараканы передохли.
Sanya Путёвка в небо выдаётся очень быстро!+ 2005-02-09 15:26:00 [#15881]
Кады читал у меня на жопе волосы шевелились:)
Nightcat Ага, дикость (+) 2005-02-09 19:38:00 [#15888]
Вообще, во всех современных методах получения диазометана, если только он нужен в виде раствора, а не газа, его перегоняют только в виде эфирного раствора (если вообще перегоняют). В реакционную колбу капают эфир с такой же скоростью, с какой оттуда отгоняется раствор. Гонят до тех пор, пока эфир окрашен в жёлтый цвет. Наиболее цивилизованная публика использует т.н. Diazald Kit, специальный набор посуды из толстого стекла, в непритёртыми шлифами и оплавленными краями. Мне случалось его делать, только вот резиновые перчатки потом приобрели желтоватый оттенок. Делал в почти закрытой вытяжке.
Тебе оно очень надо? Хотя, наверное, поздно спрашивать 🙂 Ты то хоть это в противогазе делал?
Летящий Можно ждать, но лучше ускориться!!! Да не. Всё прошло очень гладко. Прибор специально собирал без шлифов 🙂 Но там либо с выделением сабжа проблемы, либо с поглощением, не знаю. Но у меня ничего не вышло. Только сейчас до меня дошло - надо было водный раствор в приёмнике юзать. Наверняка диазометан проалкилировал всё что нужно (и что в бензоле не растворилось). Ничего. с парадного входа не пролезли - другим путём пойдём 🙂 Даешь диметилсульфат! (-) 2005-02-11 09:49:00 [#15894]
BERGER Опять получил письмо от Гарина . Чего мне то слать 🙂 ?? (+) 2005-02-11 12:01:00 [#15899]
Цитата "
Кто там на форуме диазометаном баловался (самоубийца, нах) без
хорошей вытяжки, Летящий?
Вот ему полезная ссылка:
http://chembook.narod.ru/Others/Diazometan.djv
Гарин"

Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107

3/15698 - Глиоксаль. Методы получения из спирта и ацетальдегида-?
Подраздел:     Реакции и механизмы

(Хотя тема уже поднималась открываю новый топик, чтоб всем видно было 🙂
В связи с тем, что сабж по крайней мере в москве стоит минимум 1000рэ за литр.
Стоит вопрос как энтот весьма занятный сабж получить из удобных компонентов


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум