Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Может это уже избитая тема ,но я нигде ёще не втречал подробного описания процесса со всеми тонкостями.И решил сегодня все таки рискнуть выпаривать электролит.Почему рискнуть? Да потому что делал дома(на улице погода не позволяет) и в обычной пол-литровой стеклянной
банке.Значит так.Взял банку налил 100-110мл электролита(36%),взял алюминиевую кастрюлю
насыпал песка(2-3см), банку на песок,кастрюлю на эл. плитку.Естесственно открыл форточку,ветер сегодня сильный поэтому проветривалось хорошо.Где-то часа через 1.5 пошел дымок,спустя минут 10 выключил плитку,еще через 10 снял кастрюлю с плитки.Подождав еще несколько минут вынул банку из песка и закрыв крышкой поставил охлаждаться еще минут на 15. Получилось почти 30 мл густой тяжелой жидкости.
Правда есть несколько гвоздей: почему-то кислота получилась желтоватой (может от того что спички окунал - обугливает круто), и не знаю какая получилась концентрация(ареометр есть но только от 1.2 до 1.3 г/см куб - для аккумуляторов).Пробовал посчитать через массу - понял с таким кол-вом ничего путного не выйдет.Попробую сделать ТНФ - посмотрим.
Так что думаю можно выпаривать электролит в домашних условиях в кол-вах не больше 0.5 литра при хорошей вентиляции.У меня лично никаких последствий от дыма не было.

28.01.2005 17:19

Nike И еще - выпаривание шло без кипения жидкости, наверное так и должно быть. (-) 2005-01-29 16:02:00 [#15669]
Dr.JIN Хреново искал,тут многоуважаемый Физик поместил как и чего делать,http://physics01.narod.ru/kislota/kislota.html (-) 2005-01-29 20:18:00 [#15672]
Nike Жаль, я хотел глянуть ,а он мне "The requested URL could not be retrieved" (-) 2005-01-30 07:58:00 [#15673]
Nike Вот теперь все ОК, по ходу глюк сервера (-) 2005-01-30 08:41:00 [#15676]
Sanya ногами... Серку всёж лучше проще и ДЕШЕВЛЕ купить, 35р/кг (-) 2005-01-30 14:57:00 [#15677]
Nike Ну да, и где я её куплю?Может в продуктовом магазине, или в москву за ней ехать? (-) 2005-01-31 20:13:00 [#15695]
Астрон Выпаривай в 4,5-5 раз по объёму, дымить должно долго. (-) 2005-02-01 03:01:00 [#15700]

Летящий
Пользователь №154
Страна: Россия
Сообщений: 100

3/17304 - бутилнитрит Подраздел:     Азид натрия/калия

Получаю азид натрия. Но для начала бутилнитрит нужен. Так как он может быть загрязнён бутанолом, я не хочу его сразу в реакцию пускать.
Вопрос:
Можно ли его перегонять и при какой температуре?
Подожду до вечера, если никто не ответит - сам попробую мл 50 отогнать на пробу...

07.06.2005 11:05

Летящий Забавно, вместо сабжа имя в заголовок вписал... Но ближе к теме: недождался я вечера и перегнал сейчас. Гонится без разложения. Кипит примерно при 73 градусах (первая перегонка, так что температура очень приблизительная). Вот. Куплю спирт - сделаю азид! (-) 2005-06-07 11:30:00 [#17305]
Vova Объясни по какой методе собрался азид делать, а то я не догоняю... (-) 2005-06-07 14:45:00 [#17307]
Летящий Всё просто: орг нитрит, спиртовая щёлочь и гидразин... Но это не по теме немного... Хочу заметить, что сабж очень хороший. В меру летучий. Нормально получается с практически количественным выходом. Да и реакция с ним будет лучше, чем с этилнитратом, благодаря более высокой температуре кипения (как известно, в процессе получения азида температура сильно скачет). (-) 2005-06-07 18:17:00 [#17310]

himik
Пользователь №460
Страна: [rus]
Сообщений: 16

3/17254 - Феррат калия электролизом
Подраздел:     Реакции и механизмы

Привет, сообщество. Требуется совет. Недавно успешно получил бертолетку электролизом, без всяких солей хрома и прочей мудни, могу написать подробнее. Теперь возникло желание попробовать электролизом получить феррат калия - как я понимаю это заменитель марганцовки. На форуме www.chemport.ru нашел вот что:

"Ячейка была из железного анода, анолит в диафрагме. Катод из меди. электролит -- 40% гидроксид натрия. Анод, как я говорил в диафрагме. Она была сделана из сепараторов аккумуляторных пластин. Подойдёт любой материал, имеющий поры, достаточные для прохождения ионов, и устойчивый в электролите.
объём диафрагмы лучше взять поменьше.

Плотность тока он точно не помнит, где то 0,2-0,4 А/см2 и выше. Время элекртолиза около 3 часов. Он анода должны быть видны малиновые разводы.
Феррат натрия выпадает при охлаждении анолита, который скопился в диафрагме. Натриевая соль гидроскопична, поэтому друг её конвертировал в калиевую, которая к тому же и менее растворима. Натриевую поэтому нельзя сушить спиртом-- окислит, а калиевую можно. Конверсию производили добавлением конц раствора КСL c последующим отсасыванием на Бюхнере. Малиново-фиолетовый."

Как видим по сравнению с бертолеткой нужен сепаратор, зато электроды стальные. А это означает их доступность, большую площадь и токи под 100А. Состав анолита не написан. Там какая-то железная соль, гидроксид железа или что?? Если освоить методику, можно делать сабж килограммами при близких к нулю затратах.

PS на www.chemport.ru куча книжек по химии: справочники, энциклопедия (!), растворимость и т.д.

02.06.2005 20:24

Tex
Пользователь №328
Страна: Россия
Сообщений: 17

3/17200 - Нитрат Натрия(NaNO3)
Подраздел:     Нитраты

Не подскажите,как можно(не из редких р-в)получить сабж?Для осветительного состава!Кто-нибудь покупал реактивы на http://piroteka.narod.ru?
Заранее благодарю за ответ!

30.05.2005 03:21

Argus Очень просто это делается. 2005-05-30 11:24:00 [#17202]
Берется нитрат аммония (селитра аммиачная), смешивается либо с каустической содой(Na2CO3), либо с обычной(NaHCO3), - пропорции посчитать надо для каждого конкретного случая, но можно и 1:1.
Эта смесь в колбу, заливается небольшим количеством воды, только чтобы покрыла реактивы, и варится, в течении двух часов, до полного осветления раствора - пока реакция не прошла, раствор будет мутным. После охлаждения раствора нитрат натрия выпадет в осадок, его надо будет просушить и размолоть. На воздухе летом сохнуть не будет,гигроскопичный очень, придется греть.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум