Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химические вещества

1. Банка должна быть только нержавеющей? Алюминий не пойдёт? Стекло?
2. Кроме квасцов и селитры купорос там нужен? Какие пропорции?
3. Какую трубку брать для соединения банки с колбой, чтобы её не разъедало?
4. До какой температуры греть банку? Как долго?
5. Как проверить концентрацию кислоты на выходе?
pilon да 2008-04-01 18:19:00 [#27323]
ДА, все правильно. Но люмень разъест, стекло может расплавиться или лопнуть, что опасно. Глиняную реторту как у агриколы-не судьба сделать на кухне. Значит выход один-нержавейка. Отводная трубка-стекло, или фторопласт-что есть. Швы герметизировать фторопластовой сантехнической лентой-ФУМ-держит хорошо. Температуру не замерял-просто грел до интенсивного выделения ноксов-что было видно сквозь стекло приемной колбы. Чтобы не газило сильно лишними непрореагировавшими ноксами-сделал перепуск из пробки приемной колбы-отросток и обычной стеклянной трубкой барботаж лишних газов во вторую колбу с раствором щелочи-(попутно и натриевая селитра в отходе). НО НАДО ОБЯЗАТЕЛЬНО--буферную емкость.,чтобы щелочь не пошла в колбу с азоткой обратным ходом(выброс) , Тогда, при снижении нагрева, и перетоке раствора щелочи в сторону приемной колбы, это выброс может быть принят в буферный пузырек. Квасцы и спользовал как раз, чтобы не греть колбу до красна, как в случае с железным купоросом.
OneHalf Ага... 2008-04-01 18:25:00 [#27324]
То есть квасцы идут ВМЕСТО купороса, а не вдобавок к нему. А в каких пропорциях с селитрой? Аммиачка подойдёт (есть в наличии), или нужна калиевая/натриевая?
Далее: Видел вчера в химмаге такие высокие узкие ёмкости (не знаю, как называются), высотой сантиметров 30 и диаметров сантиметров 7 (на глаз). Если в качестве приёмной колбы использовать не собственно колбу, а такую емкость - эффективность подрастёт?
И всё-таки кто ответит - как замерить концентрацию кислоты без специальных приборов?
pilon нет аммиачке 2008-04-01 18:52:00 [#27325]
На аммиачке кислота будет слабая, так как в ней вода от которой ты ее никогда не высушишь. Идеально-натриевая, можно и калийную. В УЗКОЙ ЕМКОСТИ ЕСТЬ ОПАСНОСТЬ ПОЛУЧИТЬ ВЫБРОС. Но 7см пойдет. Можно и смесь квасцов с купоросом, можно и чистые квасцы. Все дело в экономике-ценах. Без приборов определять концентрацию-онанизм надо иметь простейший плотномер-это типа как для водки, только длябольшей плотности.(можешь сделать сам-если подберешь растворы солей с определенной градацией.и в узкую пробирку положишь грузик., и потом помещая в различной плотности растворы оттарируешь), Есть способ косвенного определения, но разброс может быть от 80%-до 95%, что нехорошо. ОТЛИВАЕШЬ полкубика-КУБИК АЗОТКИ, и капаешь каплю скипидара-если загорается-значит 1,52плотность-не менее. Но, зависит от концентрации ноксов в азотке, от ее температуры, то есть годится лишь как забавный опыт. Посмотри в лабораторных работах, как титровать-и можешь титровать раствором шелочи, до нейтрализации, и потом пересчита... бАльшое спасибо 🙂 2008-04-01 18:59:00 [#27326]
Только имей в виду, что когда общаешься с нубом вроде меня, то ругаться такими словами бессмысленно - я не пойму 😉 Что такое ТИТРОВАТЬ? :о)))
Может ищё и подскажешь, как кислоту от ноксов избавить? ;)))
Полиэтиленовую пробку кислота разъест?
Кметь вместтого что мучать людей лучше скачай себе тару книг. по неорг химиии Карякина и чтонить по техники лаб.работ (-) 2008-04-01 19:46:00 [#27327]
Rambo Кметь напиши свой e-mail. хочу кое что спросить (-) 2008-04-01 22:38:00 [#27338]
Кметь мышку на ник наведи (-) 2008-04-02 20:26:00 [#27360]
Rambo какуой на ..й плотномер??!!! 2008-04-01 21:56:00 [#27330]
берешь инсулиновый шприц на 1 мл, набираешь в него кислоты 1 мл, выливаешь на весы и взвешиваешь, а потом по плотности определяешь концентрацию, где то была на пиротеке таблица концентрация от плотности
OneHalf Нашел, как называется "узкая емкость" 🙂 2008-04-01 22:44:00 [#27339]
http://www.nevalab.ru/cat2.php?pat=00014469/00013303/00015205/00018003&p=1
Вот такая штука. Мерный цилиндр 🙂
OneHalf 2008-04-01 22:08:00 [#27332]
Всё равно завтра поеду в химмаг. 🙂
Как этот "плотномер" правильно называется? По-любому им пользоваться будет удобнее, чем шприцами и таблицами 🙂
massaraksh07 2008-04-02 03:16:00 [#27340]
Ареометр.
OneHalf Большое спасибо (-) 2008-04-02 13:33:00 [#27351]
химик Правильно, лучше купить набор ареометров, а таблицы все равно понадобятся - смотри любой справочник химика или техн.лаб.раб. - "плотность растворов кислот и оснований" (-) 2008-04-02 14:14:00 [#27353]
OneHalf to Кметь 2008-04-04 19:17:00 [#27409]
Спасибо тебе, о великий! :mol:
Карякин и вправду рулит 🙂
--------------------------------------- администрация! почему на форуме нет смайликов? 🙂
Alex У нас для жестянщиков продают орто-фосфорную кислоту вот из неё с нитратом натрия (продается только в одном супер дорогом маге) и гонится азотка. По плотности она выходит между 70-85%. Наверно зависит от крепости фосфорной исходной кислоты. (-) 2008-04-05 05:12:00 [#27418]
химик Можно подробности... 2008-04-05 15:08:00 [#27427]
Алекс, скажи пожалуйста, при какой температуре реакция нитрата с фосфорной к-той идет с приемлимой скоростью, и при какой начинает идти. А то, может, получится разработать неплохой способ концентрирования, вливая разб. азотку в некоторый избыток кислого фосфата, выпаривая (можно под вакуумом) и затем отгоняя конц. азотку
P.S. повариировать избыток кислого фосфата можно, чтоб немного сместить рановесие в сторону нитрата и фосфорной к-ты при упаривании.
Rambo Подскажите 2008-04-08 07:32:00 [#27475]
А из серки 89% и калийки можно получить азотку бо0ольшей концентрации? Может серки больше взять? или взять то что отогналось на половине реакции или еще раньше?
OneHalf Ну не парься ты... 🙂 2008-04-08 21:47:00 [#27482]
Купи в химмаге азотку 99% и будет тебе счастье 🙂
Rambo подскажи адрес этого химмага, в моем городе такую азотку не продают (-) 2008-04-08 23:52:00 [#27487]
OneHalf Хех... А ты искал? :о) 2008-04-09 06:34:00 [#27490]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34


19:10:13 Рубрика: Форум