Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химические вещества

Что бы продукт не был столь грязным и гигроскопичным перекристаллизуй его. Для этого нужно взять емкость с водой и засыпать в нее грязную Na селитру, а потом подсыпать еще по мере растворения при нагревании. Досыпать надо столько, что бы вблизи температуры кипения уже ничего не растворялось. Когда это сделал ставь в холодильник. Через несколько часов у тебя будет достаточно чистый продукт, который останется только отфильтровать (Хорошо бы еще его ацетончиком промыть, ну это если не жалко). Охлаждать лучше побыстрей, т.к. образуются мелкие кристаллы, которые содержат меньшее колличество включений маточного раствора.
Искатель Дельный совет. 2008-08-04 19:09:00 [#29826]
Обезательно попробую.
Но потери около 20% будут, жалко. А мне на дымовухи тогда надо было и чистота мне была до свечки.
А есле твою селитру положить на бумажку дня на два то бумажка под ней намокнет или нет?
corpse Это не проблема 2008-08-04 21:40:00 [#29833]
Маточный раствор можешь обработать денатуратом ( в нем растворима АС) а осадок селитры отфильтровать. На счет бумажки -не пробовал, но работая в лабе знаю, что перекристаллизовав органику ( даже с невъебезной моллекулярной массой - 763) интервал температуры плавления 2-3 градуса.
Metavit Сплавлять надо-это верняк 2009-02-19 15:48:00 [#35194]
Метода рабочая, сам делал почти также,тока без добавления воды.Компоненты можно брать как есть, тобишь не обезвоживать. Аммиачки небольшой избыток ( грамм несколько ), Т.к. при сплавлении избыток развалиться. И плавить надо до расплавления нитрата натрия это 306,5 целковых (до 350-380 мона,а дальше нитрит появиться). Примеси нитрита практически не образуется Т.к. избыток аммиачки окисляет его. А далее сплав остужаешь и если надо перекристаллизуешь. В качестве посудины алюминиевая банка из-под балтики 7 литровая предварительно обожженая.

Саньок Стандартный метод лутше. (-) 2009-02-20 15:38:00 [#35213]
Metavit Это с водичкой? 2009-02-20 20:07:00 [#35215]
Это с водичкой-то лучше?Чем?Тем что е..ли больше или ты про нейтрализацию соды азоткой.С азоткой не спорю оно лучше,но это довольно-таки расточительно.
Саньок С водидичкой 2009-02-22 02:05:00 [#35243]
Поставил смесь на кухне,и пошел по делам,а азотку на натриеву селитру пускать-ето извращение.
ps.Про натриеву тем хоть жопой жри.
Argus Очень быстро выходит из 2009-02-22 11:12:00 [#35251]
из аммиачной селитры и едкого натра (средство Крот, в гранулах). Ссыпаем порошки вместе, если процесс не пошел сразу, плескаем туда пару грамм воды. Сначала бурно клокочет, при этом аммиак прёт потоком. Так что - на воздух с этим процессом - вонять будет, маманегорюй. Да и притравиться риск есть.
А через пару минут реакционная масса стихает, и получается мелкий порошок нитрата натрия, пропитанный водным аммиаком. Этого самого нашатырного спирта столько, сколько воды добавили и в реактивах было. Поэтому греем, тоже на воздухе, по вышеописанным причинам.
Хотя я на кухне справился. Колба+газоотводная трубка+промежуточная склянка, чтобы в колбу воду не забрасывало + трёхлитровая банка с водой в качестве поглотителя.
Metavit крот это гуд 2009-02-22 11:43:00 [#35253]
Крот это,конечно,гуд,но в нём бутора много.А сода она чище.
kulibin 2009-03-02 19:55:00 [#35556]
Получается всё прекрасно из питьевой соды и амиачки. Единственно надо сначала питьевую соду прокипятить минуток 5-10 с водой, а потом и амиачку добавить. Только делать надо на улице, когда амиачку добавишь. Аммиак получается и довольно активно! Выход нормальный. 2 части аммиачки на 1 часть соды питьевой
Саньок Я делаю в доме с газоотводной трубкой,и никакой вони нету. (-) 2009-03-02 20:04:00 [#35558]
Interdinamic Производство натривой селитры в котле. 2009-05-14 14:01:00 [#37154]
Я просто смешиваю АС и питевую соду 1 к 1 по весу растворяю в конс. банке и ставлю в котёл там горячо в вытяжка, главное что бы воды было нормально и она не успела испарится раньше чем реакция закончится это около 2 часов. Там же селитра в выпаривается и аммиаком в доме не воняет совершена только это в холодное время года метода возможна. Про пропорции, по формуле надо моль на моль т.е. 80 г АС на 84 г питевой соды (Натрий двууглекислый NaHCO3).
alexander2285 я делал сплавлением 2009-05-17 20:26:00 [#37227]
просто в черпаке раславил амиачку и тупо сыпал туда натрий двууглекислый, пищевая сода. Когда амиачной селитры почти не останется на дне, соберется твердый нитрат натрия. Далее ее нагревал пока остаток амиачки не разложится и позволит температуре расти до расплавления уже самого натрия нитрата. (получается прозрачный чистый расплав нитрата) Далее держал нитрат в расплавленном состоянии (при нагревании) около 5 минут пока весь мусор не осел на дно. Затем уже дал остыть. Остывший легко отделяется от черпака. Со дна отскребываешь ножом (мусор если нужен чистый) и дробишь сам кусок. Никакой гигроскопичности не замечал, делал порох фитили, отлично горел даже после двух недель лежания на открытом воздухе.
donald1 2009-05-17 23:51:00 [#37240]
какой захватывающий синтез! Может реакцию распишешь?
alexander2285 2009-05-23 16:30:00 [#37391]
NH4NO3 + NaHCO3 = NaNO3 + NH3 + H2O + CO2
Konf 2009-05-23 17:31:00 [#37392]
не совсем верно продукты реакции могут быть разные например при повышеннои температуре
alexander2285 2009-05-23 17:50:00 [#37393]
Никакое уравнение реакции, не может абсолютно точно отражать реальное состояние процесса.

Konf
Пользователь №1779
Страна:
Сообщений: 208

3/37339 - пербораты

представляет ли сеё хоть какой нибудь интерес?можно ли получить чистый бор? бесплатно перепало пару килограмм чистого пербората калия а куда заюзать не знаю может сделать C2H5B а из него еще что?

21.05.2009 20:12

Gonto 2009-05-22 14:47:00 [#37366]
ну так что?
Шекспир Как-то давным -давно пытался получить кису из отбеливателя состоящего в основном из пербората натрия. 2009-05-22 16:13:00 [#37369]
Получилось дерьмо. Не выкидывай, в хозяйстве пригодится, белье отбеливать.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34


19:10:13 Рубрика: Форум