Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химические вещества

Во-первых не надо охлаждать растворы изониазида, нитрита и кислоты перед сливом. Во-вторых, щелочи добавлял 0,18 гр, но перед этим нейтрализовал остатки кислоты содой. Затем грел раствор на водяной бане 10 минут. Раствор желтеет, потом я охлаждал его в морозилке, выпадает желтый, похожий на вату осадок (натриевая соль изоникотиновой кислоты). Проблема в том, то эта соль хорошо растворима в воде, поэтому полностью избавиться от нее охлаждением нельзя. Поэтому при добавлении раствора нитрата свинца выпадает осадок не только азида свинца, но и свинцовая соль изоникотиновой кислоты. Народ, никто не знает, растворяется ли натриевая соль изоникотиновой кислоты в спирте\ацетоне, а то можо раствор выпарить, добавить спирта или ацетона и отфильтровать азид натрия. Из пачки таблеток (100 штук по 0,3 гр) в теории может получиться около 10 гр азида натрия.
При нейтрализации остатков кислоты содой может выпасть белый осадок, похоже это азид изоникотиновой кислоты. При нагревании раствора он снова ... Во блин 2004-04-30 17:11:00 [#11889]
Натриевая соль изоникотиновой кислоты в ацетоне не растворяется, в спирте растворяется совсем мало - сегодня пробовал. Где она вообще кроме воды растворяется? Какие у изоникотиновой кислоты есть нерастворимые или малорастворимые соли? Где еще кроме воды растворяется азид натрия?
Митя Соли изоникотиновой кты 2009-05-26 16:15:00 [#37478]
Для того чтоьы высадить в осадок изоникотиновую кислоту , сульфаты, логичнее использовать нитраты кальция и бария (кальциевая и изоникотиновая соли плохо растворимы), при этом азиды этих металлов очень хорошо растворимы в воде, и остаются в растворе вместе с нитратами. Потом высадишь азид - ионы нитратом свинца и всё.
Konf от себя дабавлю что с солью меди тоже катит (-) 2009-05-26 16:51:00 [#37481]
OloR1N Астрон плиз подробнее насчет книжек и гидразина. А то я его вряд ли приобрету (-) 2004-04-30 20:26:00 [#11896]
kol Вопрос 2004-04-30 21:37:00 [#11897]
А можно из изониазида гидразин сульфат сделать?
Кметь Вопросы (+) 2004-05-01 11:15:00 [#11906]
Азид свинца мыслю делать так:сульфат гидразина+этилнитрит+NaOH=азид натрия+вода+спирт+сульфат натрия, как будет влиять сульфат натрия на реакцию получения азида свинца если в полученный раствор добавить раствор нитрата свинца.
ЗЫ:При какой температуре разлогается азотистая кислота и насколько низкой должна быть концентрация серняги для ее получении.
Кметь еще вопрос-у Солониной добавляется этиловый эфир.Так вот нахрена он там нужен. (-) 2004-05-01 20:33:00 [#11908]
Небожитель Сульфат натрия как будет влиять. 2004-05-02 20:44:00 [#11910]
Ну должен дать осадок сульфата свинца. Может попробовать вначале осадить сульфат-ионы, а потом - и сам азид?
Кметь замуты 2004-05-04 20:12:00 [#11922]
Замутил следующим образом: сульфат гидразина(3г)+NaOH(4г)+спирт(10мл), эта хрень стояла в течении 12 часов при комнатной температуре.Азотистую кислоту делал из соляной и нитрита натрия, причем сначала пытался сделать ее с серняги, но она постоянно вскипала и я ее вылил.Далее к раствору "гидразина" добавил 0.5г нитрата свинца при этом образовалось немного осадка(скорее всего сульфат свинца) и профильтровал.Затем смешал азотистую кислоту и гидразин и добавил раствор нитрата свинца-выпала белая хрень которая ни на что не реагирует.Походу это опять сульфат свинца.
Сейчас пробую по другому:
3г сульфата гидразина+4г гидроксида бария+10мл спирта+130мл воды-пока стоит, далее думаю смешать с азотистой кислотй(в слабой солянке растворял нитрит натрия) и нитратом свинца.
Кам можно по другому избавится от SO4.
OloR1N да херня это все - на тебе методу 2004-05-05 17:41:00 [#11940]
Это мне один чел дал
БЛЯ
Растворяем 6 г. КОН в 20мл. горячего этилового спирта, охлаждаем до 200С. Прибавляем 4 мл. гидразин гидрата (у меня был очень старый 70-х годов). Перемешиваем и приливаем 10 мл. изопропилнитрита. Оставляем на ночь в холодной водяной бане. Синтез проводился в баночке пластиковой из под краски для волос. Утром отфильтровал белые кристаллы KN3. Промыл на фильтре этанолом. Высушил. Часть перевёл в азид свинца, остальное моталось года два, теперь уже наверное выбросил.
Изопропилнитрит получал так :
В баночке, из под майонеза растворил в минимальном количестве дистиллированной воды (50 мл.) 28г. нитрита натрия. Туда же прилил 20 мл. изопропилового спирта ( жидкость раньше продавали для мытья окон называлась <ИПС> ). Охладил в морозильнике 5 часов. Баночку обложил льдом с водой и при перемешивании потихоньку прибавлял серную кислоту ( акаммуляторную , плотностью 1,2). Главное плавно перемешивать и не допускать поднятия температуры выше 100С. Кислоту лил до... Х*й че получается(+) 2004-05-09 18:19:00 [#11986]
Сделал так:150мл воды вскипятил, в них растворил 4г гидроксида бария,отфильтровал, что не растворилось.В кипящй бульон насыпал сульфат гидразина 3г-образовался белый осадок.Остудил и отфильтровал.
При охлаждении сделал азотистую кислоту из солянки и нитрита натрия.Полученные растворы медленно слил, при этом происходило небольшое вспенивание шняги.Долил раствор нитраты свинца-выпал белый осадок который ни на, что не реагирует.Я когда по этой х*рне молотком е*ошил кирпич разбил.
ЗЫ:может шняга не знает, что она должна взрываться.
OloR1N ну что ж это такое... 2004-05-10 01:22:00 [#11989]
там же я написал - ОРГАНИЧЕСКИЙ нитрит - можеш взять хоть этилнитрит - тока температуру держи меньше 5 - а то улетит вверх весь. А твой рецепт - N2H4 + HNO2 = ну никак там не образуется HN3 в заметном количестве. Я там написал как RONO забацать. Сделай так - я уже три дня как сделал, поломал спичку (ну это так баловство ;-))).
OloR1N Кметь, ну что там у тебя?.. 2004-05-12 06:10:00 [#12011]
Самое главное при получении ИПНитрита - температуру делай где-то -5/-10 и не затягивай надолго. Кстати выше 15-20С ипспирт окисляется нафиг.
Кметь У меня тут на "работе" полная жопа так, что смогу заняться делом только после 17числа. Делать буду с этилнитритом (-) 2004-05-12 19:35:00 [#12026]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34


19:10:13 Рубрика: Форум