Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химические вещества

OloR1N зачем тебе аммиак? Из него гидразин нелегко делается ;-p 2004-06-16 09:14:00 [#12482]
А выход ИПН у меня был не больше :(. Я еще подумаю малость, мож как можно и из сульфата нормальный Г. получить?
Кметь Дык через жидкий аммиак и можно.СГ заливается жидким аммиаком и получается сульфат аммония гидрозин, сульфат аммония нерастворим и просто отфильтровывается, а после испарения остается гидрозинчик.Жаль, что дома енто сделать низзя. (-) 2004-06-16 19:44:00 [#12492]
OloR1N ты что ли серку забыл? (-) 2004-06-16 22:32:00 [#12499]
Haron Очистка гидразина(+) 2004-06-17 07:58:00 [#12509]
Понятно, что методика получения азидов основана на нерастворимости их в спирте(БЕЗВОДНОМ), поэтому добавление РАСТВОРА гидразин-гидрата не прокатывает(алкилнитрит в такой смеси тоже не растворится)-получится несколько слоев(хорошо, если 2, а не 3).
Предлагается решение проблемы:получить сразу безводный(почти 🙂 ) спиртовой раствор гидразингидрата. Как сделать? Взять СУХОЙ сульфат гидразина(если есть раствор-осадить его оттуда избытком серки\элика, промыть и высушить) насыпать в ТЕРМОСТОЙКУЮ посудину, которую можно будет трясти. Добавит чуть-чуть воды(чтобы покрыла кристаллики), а затем насыпать туда небольшой избыток сухого едкого натра:на 130 г гидразин-сульфата- немного больше 80г едкого натра. Сыпать надо аккуратно:смесь дико разогревается, шипит, а у меня даже закипела. Полученную кашу, шмонящую гидразином, надо проэкстрагировать спиртом(в котором будешь азид делать): общий обьем спирта делишь на несколько порций , заливаешь кашу спиртом и энергично трясешь(каша размазывается п... Небольшое уточнение(+) 2004-06-17 11:08:00 [#12513]
Сейчас перепроверил методику...
Воды в щелочную смесь надо добавлять не чуть-чуть, а столько, чтобы кристаллич.каша почти полностью растворилась(по обьему-раза в 3-4 примерно больше, чем сухого сульфата гидразина). Экстрагировать 3 порциями спирта. так вы избавитесь от ооочень эротичного потряхивания и помешивания: достаточно сильно взболтать и дато смеси отстояться до разделения слоев: верхний-спирто-гидразиновый, нижний-вода-сульфат натрия, щелочь будет в обоих слоях.
После 3-х экстракций при подкислении водного слоя серкой осадок сульфата гидразина уже не выпадает(т.е. он почти весь-в спиртовой фазе).
ЗЫ: Просьба сильно не пинать-методика свежеиспеченная и сыровата (не пропеклась, наверно :)) ).
Кметь Пробую(+) 2004-06-19 19:08:00 [#12553]
Сделал гидразин гидрат по твоей методе.13г сульфата гидразина залил водой и добавил NaOH при этом образовалась однородная каша которую я экстрагировал 15мл спирта,далее поставил пробирку с сабжем в морозильник и хрень замерзла, что свидетелбствует о том, что гидразина там или нет, либо там ~90% гидразин гидрат.
Нашол интересную методу у Одрита"химия гидразина" на 109 странице.Цитирую: при добавлении
гидраксида натрия к смесям гидразина-вода при температерах более 60*С образует две жибкии фракции,верхняя фаза, богатая гидразином, легко может
быть отделена от тяжелого раствора содержащего большую часть воды и щелочи.
Сейчас вымораживаю ИПН буду пробовать.
Кметь Что за дерьмо.Текста сообщения нет ни у кого.И еще я уже ниделю не могу попасть в разделы "Пиротехника" и "Разное".У когонибудь еще такое дерьмо творится. (-) 2004-06-19 19:11:00 [#12554]
OloR1N пиши об очистке ИПН, и еще как ты его лепил - а то я ламо здесь, всего раз пять делал. (-) 2004-06-17 22:37:00 [#12523]
Кметь Думается мне его можно очистить просто смешивая с водой и охлаждая.Тут вот как: сам ИПН в вобе не растворяеися и будет всплывать, а все дерьмо останется в воде и замерзнет. (-) 2004-06-19 19:21:00 [#12555]
Haron ИПН-замечательный растворитель(+) 2004-06-20 05:41:00 [#12558]
Поэтому он органику потащит за собой(и она водой не отмоется и не выморозится 🙁 ). Кроме того, он еще растворяет кучу оксидов азота(из нитрита натрия), которые запросто сожрут половину азида. А из органики там в основном карбонильные соединения(ацетон, пропионовый альдегид-если была примесь н-пропилового спирта в ИПСе), которые сожрут часть гидразина-через образование гидразонов. А берутся они там из-за частичного окисления спирта оксидами азота(или сразу там есть-если спирт грязный).
Кметь Ну незнаю.Спирт у меня хч, нитрит натрия тоже хч, а вот солянка дерьмовая(радиорыночная) та которая на розлив. (-) 2004-06-20 17:58:00 [#12559]
Mihail А слышал ли кто об азидах из хлорамина - 2004-06-18 16:28:00 [#12536]
вроде-бы (по слухам) есть деятили, делающие азиды из Хлорамина-Б. Вероятно по схеме хлорамин+водный аммиак -> гидразид бензолсульфок-ты; далее + HNO2 -> фенилсульфазид (какой-то из порофоров); далее гидролиз до азида.
Кметь Наконец он у меня получился(+) 2004-06-20 18:17:00 [#12560]
Боги Светлые не забыли меня.
Азид делал по методе OloR1N.
Гидразин гидрат по методе Haron.
ИПН по своей методе слегка измененной, а именно HCL-5мл(и бодяжил 10мл воды), NaNO2-10г, ИПС-7мл.Так вот нитрит растворяется в воде 15мл и к нему приливается ИПС, затем смесюга и солянка охлаждаются и сливаются вместе, ИПН всплывает и отсасывается шприцом, и переливается в пробирку с плотной крышкой, после чего оставляется в морозилке.Фильтруется.В сравнении с тем как делал раньше выход увеличился 7мл против 4.
В итоге получил ~0.5 г азида натрия.
0.22г азида натрия смешал с 0.7г нитрата свинца(самопальный, далее буду делать с хч, а тут просто пробовал), получилось 0.45г азида свинца.
Теперь по поводу азида свинца-мне не удалось его просто сжечь, сколь малое количество я его ни брал он все равно взрывается и так как кисе или ГМТД и не снилось.Это просто пиз?ец...
Огромное спасибо OloR1N и Haron.
OloR1N молоток :)))))))))) (-) 2004-06-21 11:18:00 [#12568]
Кметь Правда выход маловат, но будем пробовать... (-) 2004-06-21 18:14:00 [#12573]
OloR1N короче, при синтезе ИПНа главное кислоты не перелить - а то все в попеандр уходит. А детоны ты уже делал, Кметь?.. (-) 2004-06-25 11:47:00 [#12627]
Кметь Еще нет(+) (-) 2004-06-30 18:38:00 [#12709]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34


19:10:13 Рубрика: Форум