Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химические вещества

Сернокислый семикарбозид скорее всего получился, говорю так потомучто при изготовлении из его хлорида сильно воняло хлором.Делал так- 10г хлорида семикарбозида растер в порошок и прилил к нему 5мл серняги(98,6%) при этом наблюдалось сильное вспенивание и масса имела консистенцию густой манной каши, также пер белый дым воняющий соляной кислотой.По мете того как дыма становилось все меньше масса густела и в конце стала просто сухим порошком.
Далее пробовал сделать азид:
к 5г полученного в-ва прилал 1,6 мл серняги и 10мл воды, затем добавил 6г NaNO3 в 10мл воды.Охладил до 0 и отфильтровал 2г сульфата натрия(наверное его). Далее к раствору долил 2г нитрата свинца в 8мл воды- выпал белый осадок( наверное сульфат свинца).Раствор офильтровал и добавил 1,5г NaOH, нагрел(бал резкий запах), охладил и залил ацетона- выпал белый осадо ~1г, растворил его в воде и прилил 2,5г нитрата свинца в 15мл воды опять выпал осадок и как ни странно тоже белый:) (чтото они меня подзаебали эти белые осадки).Фи... Ниужеле ни у кого нет никаких мыслей? (-) 2004-11-23 20:29:00 [#14758]
kol Чтобы избавиться от сульфата натрия попробуй добавить кальциевой селитры - должен выпасть осадок сульфата кальция. (-) (-) 2004-11-27 09:35:00 [#14788]
Кметь Можно сказать, что получилось!!! 2004-12-05 19:21:00 [#14911]
Можно сказать, что получилось!!! хотя с натяжкой:)
Замешал хлорид семикарбозида 5г с NaOH 1,8г(спиртовые растворы,хлорид семикарбозида при этом не растворился хотя взял 15мл спирта )-выпал NaCl и при этом раствор немного порозовел. Начал выпаривать, как оказалось зря.Там какието реакции идут.Если не выпаривать, а просто дождаться испарения спирта то получается белое вещество(семикарбозид?), а если выпаривать то получается чтото желто-розовое.Вот с этим желто-розовым я и продолжил работать дальше. 2г растворил в 5мл спирта и прибавил 1г NaOH, охладил и прилил 2,2мл ИПН из них 0,7мл случайно пролил:((( ,сразуже смесюга разогрелась и выпал белый осадок.Осадок растворил в воде и смешал с нитратом свинца.Полученный осадок при нагревании взрывался, но очень слабо.Походу сильно загрязнен гидроксидом свинца.
Теперича надо нормально сделать и думается получу чистый азид натрия.
Haron Я раствор нейтрализую(+) 2004-12-06 00:14:00 [#14918]
Использую уксусную к-ту(разбавленную)-понемножку приливаю к р-ру азида натрия, рН контролирую по бумажке-до примерно 6-7. А затем приливаю нитрат свинца-сабж после высушивания хлопает громко, и вмятины на железках оставляет :).
Кметь Я очищаю еще проще- просто заливаю азид натрия спиртом и нагреваю при этом весь NaOH растворяется и остается чистый азид (-) 2004-12-06 19:37:00 [#14935]
Haron И все-таки осаждать надо из слабокислого раствора(+) 2004-12-07 02:19:00 [#14938]
Именно СЛАБОкислого-иначе HN3 полетит(а это не витамин). Во всех книжках пишут о контроле рН при осаждении(правда, как-то вскользь). Но в любом случае достаточно даже небольшой примеси гидроксидов и карбонатов, чтобы капитально засрать продукт. Карбонаты появляются из старой щелочи(было у меня такое). И еще.. Гидроксид свинца из раствора начинает выпадать уже в кислой среде(справочника под рукой нет-точно не скажу), а раствор азида натрия будет _щелочным_ по определению-это соль слабой кислоты и сильного основания-т.е. продукт без подкисления обязательно будет загрязнен гидроксидом свинца-ситуацию не спасет даже то, что р-р нитрата спинца-кислый(получается нейтральный раствор нитрата натрия-но при этом уже _будут_ выпадать основные соли свинца ). Промывка спиртом, конечно, помогает очистить азид натрия(сам так делаю), но мое мнение-раствор при осаждении аз.св. обязательно надо подкислять(а точнее говоря-забуферивать) уксусной к-той.
ЗЫ : Это все не теория, а опыт-когда вначале дела... (+) 2004-12-09 18:15:00 [#14948]
Хреновый азид свинца залил столовым уксусом и... довольно много растворилось при этом как ты и говорил даже пузыри шли, но то что осталось просто пиздец
Haron П...ц-в смысле, хорошо или плохо? 😉 (-) 2004-12-10 03:53:00 [#14953]
Кметь В смысле ОЧЕНЬ хорошо (-) 2004-12-11 19:30:00 [#14971]
профф про очеь хорошо 2004-12-16 07:13:00 [#15007]
поделитесь технологией с начинчинающими. доступным для покрайней мере моего понимания языком.с Уважением любитель.
профф Каметь на вопрос ответь 2004-12-16 17:19:00 [#15013]
хотелось бы попробовать получить азад свинца. Кто нибудь сделает выкладку попрактической технологии его получения. Не жмитесь . получилось у самих дайте возможность остальным. ( чтобы нам не приходилось писать сочинения на тему "Как меня порвало")
Кметь (+) 2004-12-16 18:32:00 [#15014]
Так ведь все написано.И температура и количество реагентов и что во что вливать надо.Посмотри мою мессагу от 2004-06-20 18:17:00
профф Плыз Каметь пробую еще раз 2004-12-18 17:26:00 [#15043]
Многоуважаемый Каметь . Я конечно понимаю что я ужастный нахал . Но нельзя ли объединить всю вашу перениску и сделать нормальную выкладку технологии получения для всех . Думаю что не только я был бы благодарен Кконечно хотелось бы увидеть технологию изготовления вообще на видео. Но похоже это из области фантастики. . Кстати если кого заинтересует таймер на 6 последовательных срабатований .Схему вышлю. С уважением Любитель
Кметь я не кАметь, а Кметь. (-) 2004-12-18 18:52:00 [#15045]
профф извини опечатка 2004-12-19 16:51:00 [#15053]
Думаю от этого не пострадала твоя многоуважаемость. Любитель.
basilio поддежу в том плане что сразу в этой ветке и не найдешь как азид сделать, может FAQ создать по этому врпросу ? (+) 2004-12-18 12:07:00 [#15036]
я вот, например, гидразина и нирата свинца (ХЧ)
надыбал, думаю азид сделать,
есть ли смысл переходить на него или на ГМТД остаться
по ходу дела собрал консрукцию для перегонки HNO3
кто скажет, азид+гек в детонах побезпаснее будет ?
basilio поправлюсь... гиразин гидрат (-) 2004-12-18 12:18:00 [#15037]
Кметь Так надо не ленится и прочитать все, что написано. ЗЫ: азид-гековые детоны наверное самые лучшие. (-) 2004-12-18 18:51:00 [#15044]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34


19:10:13 Рубрика: Форум