Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

AXEeffect на понтовый оргсинтез, но никак не на азотку! (-) 2006-04-30 16:03:00 [#19491]
AXEeffect если перегонять азоту из смеси эллик+АС то примерно на середине отгонки, когда сильнее всего капает-льется HNO3 80%.(-) (-) 2006-04-29 18:46:00 [#19485]
Exploder 2006-04-29 18:53:00 [#19487]
Хм, интересно... Но при перегонке придется делить фракции... Может и попробую даже...
AXEeffect прибереги Р2О5 до моего приезда. поступать поеду, выменяю на че-нить. А азоту для гека мона и из селитры с серкой поотгонять 😉 (-) 2006-04-29 18:58:00 [#19488]
Shah нестандартные - это хорошо, 2006-05-01 21:57:00 [#19493]
полезно для общего развития
пытался я делать с нитратом магния (MgSO4 с Ca(NO3)2), потом долго фильтруешь, выпариваешь, получается гексагидрат, его надо аккуратно плавить - летит вода и получается дигидрат, его в колбу и перегоняешь (вроде 120 С), идет азотка, на вскидку ок 70%, прозрачная, без малейшей желтизны
Exploder Я вот тоже хотел (+) 2006-05-01 23:14:00 [#19494]
Вчера собрал прибор, как у Дума. Согнул на огне стеклянную трубку, чтоб соединять две колбы. Замотать это все тряпками, пропитывать холодной водой (без всяких холодильников. Гонится нормально. Гнал из P2O5 сегодня. С фосфорным ангидридом грабли - смешивать его с кислотой - мучение. Очень бурно и все в NO2... По поводу нитратов. Я хотел с нитратом кальция и магния попробовать... Перегнать б/в нитрат магния с 70% кислотой. А ты перегонял просто дигидрат... хм интересно!!! это метод получения 70% азотки, не покупая ее в химмаге. Заслуживает внимания!!! тем более сульфат магния и нитрат кальция бытовые вещества! спасибо за идею. А я вот хочу перегнать все-таки б/в нитрат магния с 70% кислотой. Круто будет, если выйдет. А еще в планах прокаленный аммофос.....
Небожитель А как водный нитрат магния обезвоживать будешь чтоб получить б/в нитрат магния? (-) 2006-05-03 20:54:00 [#19503]
petroleum 2006-05-09 11:59:00 [#19509]
Вспомнилось както пробовалось обезвоживать хлорид магния гексагидрат действуя на водную соль тионилхлоридом, правда работа была с весьма малым количеством в-ва и насколько обезводилась соль трудно сказать.Нельзя ли по аналогии попробовать с нитратом магния?......Ну ессно тогда "золотой" продукт получаеться.....
Exploder Именно этим вопросом я щас занимаюсь:) 2006-05-10 09:10:00 [#19510]
С тионилхлоридом не прокатит - дорогой продукт, получение азотки будет неоправданным. Я же разрабатываю методы не для "общего развития" а для реального получения азотной кислоты. М/б если аккуратно гнать 70% азотку с дигидратом (а конц. азотка гонится при т меньше 120гр), чтоб не разложить его, то можно получить гексагидрат в остатке и отогнать более концентрированную кислоту... Но пока надо купить магний сернокислый...
ленивец Нагреванием. 2006-05-10 18:00:00 [#19511]
Методика концентрирования азотки нитратом магния вполне заводская и хорошо отработана на всех стадиях. Т.ч. на стадии концентрирования нитрата магния. При упаривании тройной смеси нитрат-азотка-вода получаются пары азотки концентрацией 80-85% ( предел - 92%). Дальнейшее концентрирование идет в ректификационной колонне. === Мое ленивое имхо - не стоит офчинка 🙂 выделки. Рект.колонку для азотки делать глупо, а без нее конц. слабовата будет.
Dr. Lecter Всетаки метод этот не для кухни.. 2006-05-11 21:46:00 [#19516]
Вообще действительно тут без геммороя для домашних условий не обойдется, а принципиально метод ничем не лучше перегонки разбавленной азотки с конц серной кислотой... В последнем случае не только с меньшими объемами прийдется работать, но и не надо мучаться с ректификацией 🙂 Кому же всетаки интрересно концентрирование с помощью нитратов - пусть глянет патенты RU 2,082,669, SU 1,286,899, US 3,106,515 и качнет книжечку Э.Крель "Руководство по лабораторной перегонке" (дабы в мозгах прояснилось на счет организации "одомашненного" аппарата; раньше она лежала у чемистера, теперь наверно у одиозного поставщика реактивов...).
Shah вниманиея вполне заслуживает 2006-05-10 20:57:00 [#19512]
что инетересно, резиновая пробка практически не разрушается, и в колбе не малейших следов NO2,
грабли в очень низком выходе нитрата магния, если делать из Ca(NO3)2 и MgSO4, получается ок 20%, отальное сорбируется на гипсе, можнно конечно гипс промыть, но тогда будет такой объем раствора что запаришся его выпаривать
Что касается б/в НМ, у меня в энциклопедии написано, что если нагревать гексагидрат он при 100 (вроде) отщепляет воду и дает дигидрат, а он при 120 разлагается на азотку и оксид, а безводного вроде как и нету
Дигидрат разлогается только на кислоту и оксид, поэтому если его хорошо осушить (я этого не делал) можно получить и 100% к-т
Небожитель Должен быть на сцайте Лёхи в библиотеке справочник азотчика -- давно известно что там и понаписано про концентрирование нитратом магния с его регенерацией. Довольно запутанно там всё по крайней мере для меня, и я дальше думать как всё это применить в домашних условиях, -- не стал. (-) 2006-05-15 17:15:00 [#19523]
Shah нестандартный способ получения воды 2006-05-11 21:31:00 [#19515]
пишу подробно, бо сам ничего не понял
решил я сделать азотку из фосфорной к-ты и АС, взял аммофос 50г, засыпал в колбу, приладил газоотвод прокалил на газовой горелке до того момента, что аммиак шел но не сильно, потом подумал что мало получилось и засыпал в колбу еще 50г, начал прокаливать слабым пламенем, разложение шло как-то не интенсивно, тогда врубил горелку сильнее, начался какой-то геморой - колба изнутри покрылась белым налетом, он же закупорил газоотвод, короче аммиака надышался не слабо, пока трубку прочишал, оказалось что трубка 4 мм засерается за 15-20 мин совсем, короче когда меня все это запарило, аммиак шел уже слабо, жидкость в колбе была светло желтозеленая, и ее объем уменьшился РАЗА В 2 (на глаз)


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум