Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

Я почему так говорю... Проще пользоваться готовым гипохлоритом натрия, чем осаждать кальций из хлорки. С карбонатом- мел будет очень долго осаждаться из раствора, а осадка будет по обьему много, и он плохо фильтруется(это все проверено...)-так что его надо будет промывать, и в конце гипохлорита останется не так и много(разбавится). А с сульфатом у меня, помнится, раствор вообще загипсовался :)), так что проблема была не в том, как выковырять из него гипохлорит, а как выковырять сам раствор из посудины :)).----
А формулу я почти так и написал, значит Х и У в ней теоретически равны 1- именно теоретически, т.к. гипохлорит со временем разрушается. Белизна твоя скорее всего подойдет(если не очень разбодяжена), на всякий случай выморозь ее в морозилке(или на балконе...).
Зайка Ты не линись - неужто поисковиком пользоваться не умеешь? (-) 2006-01-29 21:35:00 [#18969]
ленивец Предлагаю такой вариант процесса. 2006-01-31 15:02:00 [#18978]
Дались вам эти продажные гипохлориды!
Они ведь далеко не всегда стандартные. Там может быть мало хлора, быть примесь хлората и т.п.
Предлагаю такой вариант процесса.
В электролизер наливается смесь водных р-ров хлорида натрия, гидроксида натрия и мочевины. После насыщения р-ра заданным к-вом ампер-часов, р-р сливается, обрабатывается желатиной или сульфатом марганца и кипятится. После нейтрализации серкой и охлаждения выпадает вожделенный гидразин сульфат.\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Анод графитовый, катод из нерж.стали. Температура электролита должна быть низкой во избежание образования следов хлоратов. Тем более щас хладоагент (снег) везде валяется.\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Избыток щелочи в р-ре обещает полное связывание хлора и почти количественный выход по току гипохлорита. А гипохлорит в свою очередь сразу-же прореагирует с мочевиной дав N-монохлормочевину. Т.к. гипохлорит будет сразу-же расходоваться, то «быстрого снижения выхода по току с ростом концентрации гипохлорита» ... Ответ (+) 2006-01-31 21:03:00 [#18980]
Начнем с того, что хлорка не лежалая, а самая что не есть свежая! Так что выход может быть очень даже неплохой. А с белизны реально 90г с литра получается (точнее из белизны 3). Купить СГ я могу себе позволить, да и фасовка удобная (200г). И покупал его в прошлом году... Но сделать самому интереснее! Да и есть идея на конференцию химическую доклад сделать по практической работе... Я там уже занимал 2-ое место с докладом по перекисям. Даже горение ГМТД демонстрировал как опыт... Химию гидразина я уже давно скачал (но по-моему, не с русхима) и читал. Лично я не вижу смысла электролиз проводить сразу вместе с мочевиной. Лучше сделать р-р гипохлорита электролизом, а потом по известной методе провести реакцию. Вопрос в том, стоит ли делать гипохлорит электролизом. Я правда собираюсь собрать прибор для хлоратов и перхлоратов, так что можно между делом и гипохлорит делать... А вообще, получение СГ мне интересо еще в рамках проекта по доступным ВВ. Т.е. если например я попаду в город (как лето... с хлорки будет плохо(+) 2006-02-04 13:38:00 [#19006]
Если очень хочется из хлорки то лучше ее с кальцинированной содой реагировать(метода есть у Карякина "Получение особо чистых веществ"- что типа того, книга раньше лежала у чемистра), но раз ты читал химию гидразина то должен знать что на выход гидразина сильно влияют ионы железа и все прочие ништяки которые содержатся в технических реактивах и поганой воде с под крана. Так что как правильно заметил Haron надо делать из Белизны или гипостабила, так же можно поискать средства для очистки басейнов- там 10% активного хлора. //// по реакции: катализатор- лучше сульфат(хлорид) марганца, а то с желатиной сильно пенится, вода только дистилированная, нагревать надо медленно, белизну лучше выморозить.
Exploder Метода(+) 2006-02-04 19:20:00 [#19008]
У меня метода получения гипохлорита есть (по быстрому списал у старшеклассников из инструкции к работе по получению люминола - там гидразин сульфат нужен): 70г хлорной извести суспендируют в 100мл воды, добавляют раствор 54г карбоната натрия в 100мл воды, отстаивают на холоде, фильтруют. получают 125мл раствора, который потом реагируют с 15г мочевины, 60мл 35%р-ра щелочи и 0.3г кристаллогидрата сульфата марганца. Выход обещают 20г чистого СГ...
Вопрос: можно применять не сульфат марганца, а обычную марганцовку? и как это скажется на эффективности?
Exploder Сделал опыт в очень малых количествах с белизной New(+) 2006-02-05 18:11:00 [#19014]
Получил сегодня очень малое количество СГ. Взял для опыта 30мл белизны New,
2.6гр мочевины, 0.04г (брал просто щипотку) желатина, 3.8г NaOH, 22мл
электрлита. Значит выставил на балкон белизну в колбе на 250мл, всыпал разом
всю щелочь (мороз на улице ведь сильный), растворил. Приготовил раствор
2.6гр. мочевины в 1,4мл воды + желатин в 1.4мл воды. Прилил раствор мочевины
к гипохлориту с щелочью. Появился тонкий слой пены. 5 минут постояло, потом
стал греть. Грел 45минут до 75градусов. Раствор стал желто-оранжевым, потом
стал прозрачным и пахнул аммиаком... Я позволил ему остыть до 20-25градусов
и стал из щприца прибавлять электролит. Первые 15мл электролита при
прибавлении давали нагрев и сильное шипение и не вызывали выпадения осадка
(видимо, нейтрализовался NaOH), а последующие 7 - не давали шипения и
вызывали выпадение осадка, осадок был отфильтрован. Получилось 1-1,5г
(мало!) - видимо из-за:
1)Вода была не дистиллированная, а кипяченая... Взвесил продукт - 1,4г (+) 2006-02-05 22:14:00 [#19018]
Конечно, ниже, чем надо, но все же лучше, чем я рассчитывал для первого опыта. Это соответствует получению при такой кривой постановке опыта 47г СГ с литра белизны. Это уже неплохо, и намного больше, чем писал Ленивец!
Haron На всякий случай... 2006-02-06 18:19:00 [#19024]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум