Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

Ну, у всех потребности разные, могу сказать, что мне столько берты просто незачем, т.к. пожизняк нехватка цветопламенных добавок. Я их достал-то отн. недавно...
Если за 12ч ТРЕТЬ испарялась -> температура около 90*? Да, еще интересно, как на графите получить ПЕРхлорат? Если нетрудно, опиши подробней. Что-то я такого раньше не встречал. Говорили, что у графита потенциал низкий для образования перхлората.
С тем, что раствор отстаивается и становится прозрачным не поспоришь - что есть, то есть. Тут каждый выбирает для себя - легкость фильтрования или отсутствие гемора обменных реакций (если, конечно, не стремимся получить именно Na-соль). Еще мне кажется, что чем масштабнее производство хлората, тем рациональнее юзать NaCl - меньше потери на все обмены и перекристаллизации.
Что касается получения хлора, я для этого отдельный электролизер собрал. Он, конечно, не такой ... Фантастика какая-то 2007-01-27 03:49:00 [#21239]
40% выход перхлората по току на графите (!!!), да притом ещё средний... в начале наверно все 100 было... притом, что хлората 30-50% как правило... Очень сомнительно. Или может графит какой-то особенный?

mychas
Пользователь №612
Страна: Россия
Сообщений: 16

3/21189 - Пероксид натрия
Подраздел:     Общие вопросы

Дома есть пероксид натрия, что можно зделать из него В КАЧЕСТВЕ ВВ?

25.01.2007 05:24

Черепаха Тротила 2007-01-25 13:07:00 [#21198]
с него можно концентрированный р-р перекиси водорода приготовить и замутить какуюнить орг.перекись, больше ничего не приходит в голову
ленивец Смесевое ВВ с жидким горючим 2007-01-25 15:57:00 [#21202]
Смесевое ВВ с жидким горючим например. Кто-то в старой конфе писал, что заливал в регенеративные коробки противогазов то-ли бензин, то-ли соляру и успешно взрывал эту пакость детонатором.
Но имхо, опасно это - возможно самовоспламенение и мех чувств. наверное чрезмерная. Не вздумай мешать большие к-ва с порошкообразными горючими - смесь склонна к самовоспламенению, в случае с ал.пудрой переходящему в детонацию

SprengstOFF
Пользователь №588
Страна:
Сообщений: 99

3/21033 - О тринитробензойной кислоте.
Подраздел:     Общие вопросы

Кто когда-либо работал с тринитробензойной кислотой?
Известно, что при сплавлении бензоата натрия со щелочью образуется бензол, а аналогичным способом (или более мягким) можно превратить тринитробензойную кислоту в тринитробензол? Или здесь гидролиз?

16.01.2007 13:32

Dikobrazz Классический метод получения ТНБ 2007-01-21 06:54:00 [#21105]
Тротил окисляют бихроматом до тринитробензойной кислоты, а потом кипятят ее (кажется, при подкислении) в воде. Как весь СО2 из смеси улетит - значит, реакция кончилась.
JaGuaR to Dikobrazz 2007-01-21 20:06:00 [#21115]
а если еше ТНБ поробовать перексисью в ТНнадбензойную к-ту перевести.. ведь идея неплохая?
valen 2007-01-22 17:05:00 [#21131]
При нитровании бензойной кислоты образуется m-нитробензойная кислот и не более, ее разве что можно растворить в безводной азотной кислоте у полученной смеси неплохая бризантность. А вот про окислительном нитровании бензойной кислоты в присудствии нитрата ртути
образуется 2,4,6-тринитро-3-гидрокси бензойная кислота-это уже кое что.(Реакции иметоды исследования органических соединений, Книга седьмая, 1958) Там же получение пикриновой кислоты окислительным нитрованием бензол и др.
SprengstOFF Всем спасибо. Dikobrazz, с возращением. (-) 2007-01-23 09:46:00 [#21144]

ubludok
Пользователь №579
Страна:
Сообщений: 4

3/20783 - Трихлорбензол
Подраздел:     Общие вопросы

Добрейшей души люди и прочие товарищи, как синтезировать трихлорбензол? И имеет смысл пытаться?

27.12.2006 14:57

AD-ASTRA ОТПИСАЛ БЫ ХОТЬ ДЛЯ КАКИТХ ЦЕЛЕЙ А ТО ВОПРОС НЕКОРРЕКТНЫЙ НЕМНОГО ПОЛУЧИЛСЯ)) 2006-12-27 23:37:00 [#20788]
Реакция бензола с хлором при облучении УФ излучением приводит к образованию смеси продуктов от моно до гексахлорбензола,если применить троекратный по молям избыток хлора то можно получить преимущественно трихлорбензол.Для целей пиротехники насколько я помню применяются моно и гексахлорбензолы.Три не встречал в литературе.
ubludok О трихлорбензоле 2006-12-28 09:32:00 [#20790]
AD-ASTRA, спасибо, что уделил внимание. Что касается целей - они могут быть самыми разнообразными (например, получение аминов). Честно горворя, интерес возник после ознакомления с информацией Kalium'а и Dikobrazz'а.
Никогда не слышал о полимерных ВВ (возможно,отстал от жизни), вот, как следствие- внимание к конденсации трихлортринитробензола с этилендиамином или каким-либо ароматическим диамином (желательно нитрованным).
ubludok О ТХБ 2006-12-28 10:02:00 [#20791]
AD-ASTRA, фотохимия - это, конечно, увлекательно, но интересно было бы познакомиться с классическими методами (лабораторными). К тому же знаю только хлорирование бензола на свету, где в качестве продукта гексахлорциклогексан (гексахлоран). Общеизвестный способ - получение хлорбензолов воздействием Cl2 в присутствии FeCl3.
UблюDOK ot ubludka 2006-12-28 12:35:00 [#20794]
Решил называться UблюDK'ом. Все хорошо, жаль народ редко заходит.
Dikobrazz Ответ автору топика 2006-12-29 00:48:00 [#20800]
1) Я так понимаю, интересует симм-трихлорбензол? (1,3,5) Если так, то его получают обходным путем - хлорируют анилин (до 2,4,6-трихлоранилина), потом диазотируют и кипятят в спирте с медным порошком => получается искомый ТХБ. Но это даже не самое интересное - интереснее то, что третья нитрогруппа туда вгоняется (по крайней мере, обычно) только в присутствии немалой порции олеума. Для промышленности это не проблема, а вот для кухни не совсем доступно. Если таки интересуют подробности - могу поискать, но не уверен, что технология для кухни очень интересна.
2) На самом деле полимерные ВВ известны очень давно, пример - тот же пироксилин. Те, о которых ты говоришь (тринитроарилполиамины), имеют фактически только одно достоинство - термостойкость. А энергетика там не очень высока, максимум на уровне тетрила. Соответственно и область применения довольно узкая.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум