Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

Покупал в конце "06 посудину Simax V-3.5л(большего объёма нигде не встречал) за~350 щепок, вполне доволен. Хим. колбу такого объёма и за такие деньги 8==э найдёш.
Shadow Хм...помоему это мазохизм 2007-02-08 10:02:00 [#21440]
Ну во-первых, советую почитать учебник по химии насчет приливания в горячую кислоту новую холодную порцию.
Лично у меня в перегоннике один раз упала здоровая капля с трубки(когда наливал попала туда). Так вот, вся смесь чуть не попала во вторую колбу. Спасла конструкция.
Теперь насчет выпарки: "...Когда повалит сернокислый туман а огня не хватит для закипания, кипятишь ещё минут 10. На последней стадии когда кухня наполнится густым туманом - надеваешь противогаз или просто задерживаешь дыхание, ломишься на кухню и выключаешь газ..."
А зачем это делать? Непроще ли собрать простейший перегоник? И ведь не обязательно перегонять ее всю. Просто как появится в колбе туман, гнать еще пару часиков. Тогда конц. будет куда выше 90%.
Вот напарил две порции кислоты, буду скоро отгонять до азеотропа.
gearbox ...опровержение... 2007-02-08 12:35:00 [#21441]
... во-первых собрать перегонник явно не проще. Я посчитал по московским ценам лабораторного стекла - около 3500р. А в другом городе - ровно в 2-а раза дороже (в России)+2-а штатива по 4000р каждый (самые дешёвые). Итого 11500 по самым скромным подсчётам+3-и лапки ещё. На худой конец 5-ть лапок по 400р за штуку. Колба 1л, насадка, дефлегматор, термометр, насадка Вюрца, холодильник, алонж...Во-вторых это не мазохизм, потому что туман на кожные покровы не действует (во всяком случае на мои), но если вдохнуть, то будет хреново, поэтому я пользуюсь противогазом. В-третьих нормальная скорость перегонки - 1-а капля в 2-е секунды. Теперь посчитай через сколько ты получишь хотя бы литр... Концентрация будет конечно выше...
Shadow Что-то цены у тебя запредельные 2007-02-08 13:39:00 [#21442]
По-моему у тебя слишком высокие расценки(если ты конечно не собрался делать серку в промышленных кол-вах).
Штативы совсем не обязательны. Неужели так сложно взять пусть даже две колбы по 250(минимум) мл, трубку?
Аллонж и прочее не обязательны тоже. Лично у меня такая конструкция: две колбы, песочная баня, стеклянная трубка, согнутая на газе, бинт, и собственно все.
И перегонять не обязательно ее. Ведь сначала конденсируется вода, а уж затем начинает капать кислота. Вот в этот момент процесс практически закончен. Да и к тому же некоторые юзают железные конструкции, предварительно пассивированные конц. серкой.
fulminat можно проще и без вони 2007-02-08 15:29:00 [#21445]
Когда элик упаривается до паров ангидрида, я просто взял трубку диаметром 10мм и длинной около 20см , её я вставил вертикально в горло колбы подмотав до 47мм Фум-лентой, а затем трубочку потоньше кончик согнул под углом 45° и длинна её 50см , короткий конец вставил в толстую трубочку, а длинный отвод, направил в стаканчик со льдом. Вертикалная трубочка играет роль простейшей рктификационной колонки, не берите трубочку меньшего диаметра иначе её нах выбъет давлением при очередной "крупной булке" :), когда капелька стекающей обратно серки закупорит трубочку.Ешо одни грабли после каждой процедуры фум-ленту надо подматывать, а то сцука усадку даёт... В итоге 430мл 52% элика до объёма 200мл и плотности 1,84 (проверял ареометром) упаривается за 3,5 часа, на спиральной конфорке плитки "Мечта-2", ну и конечно прослойка из тонкой сковородки и песочка. Вони никакой, проверял на жене, а она у меня за километр все каловарские синтезы чует :)), т.к. себе слизистую я уже и непом...

3/21535 - Получение перхлоратов на графитовом аноде
Подраздел:     Хлораты и перхлораты

Получение перхлоратов на графитовом аноде.

Ниже представлены мессаги тов. valen на эту тему.
Когда наладится поиск неизвестно, а инфа имхо достаточно ценная, пусть и лежит вся вместе, не теряется 🙂

11.02.2007 10:25
| Рейтинг: 1 |

ленивец "...Получил р-р NaClO4 , что мне и требовалось ..." 2007-02-11 09:27:00 [#21536]
Я как-то пару раз проводил электролиз NaCl
только брал около 6 кг NaCl, объем электролита 30 л, диаметр угольнографитового элекрода 120 мм, длина 750 мм, катодом служила нержавеющая емкость на 40 л куда это все было помещено. Электролиз вел при 200 А в течении 10 суток непрерывно, температура 70-80 С. Каждые 12 часов доливал в электролит воду так как за это время треть ее испарялась. Получил р-р NaClO4 , что мне и требовалось (около 10 кг NaClO4). Аналогично получал и NaClO3 немного в меньших количествах .
С фильтрованием ни каких проблем, за пару дней раствор отстаивается и становится совершенно прозрачным. Сейчас собрал электролизер объемом 120 л с максимальным рабочим током 500 А. Здесь уже потребовалось водяное охлаждение емкости где проводится электролиз. А вообще я электролизер использую в основном для получения хлора , можно получать равномерный ток хлора ( электролит р-р NaCl+NaHSO4) в течении
нескольких суток ( до 7 моль/час). А источник тока это отдельная история…
Чт...

3/21469 - азотка!!!
Подраздел:     Кислоты

привет всем! Люди подскажите такая проблема есть азотка концентрацыя около 95% но она не дымит и красно коричневого цвета можно ее использовать в нитро смеси (для нитрации спиртов или эфиров) не отбеливая и вообще годится она в таком виде для чего либо?

09.02.2007 03:03

Черепаха Тротила такое сгодится разве что для нитрования фенолдисульфокислоты 2007-02-10 15:29:00 [#21520]
растворённые окислы азота тоже в реакции участвуют и способствуют ей,а вот спирты проэтерифицировать без отбеливания не удастся - окислы азота катализируют разложение готовых нитратов.

JaGuaR
Пользователь №617
Страна: Ukraine
Сообщений: 65

3/21072 - серная к-та из електролита
Подраздел:     Кислоты

какой максималной плотности H2SO4 (или %) можно добится випарив електролит? И можно ли подсушить ее Na2SO4

19.01.2007 22:01

TERMIT To JaGuar 2007-01-19 22:37:00 [#21074]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум