Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

NaCLO4+KCL --> KCLO4+NaCL, т.е теже 127,5г KCL на 100г NaCL.

Учитывая что масса начального NaCL была 575г то для обменной реакции нужно 5,75*127,5=733,125г KCL.

попробуем расчитать тоже самое используя данные указанные в http://huizen.dds.nl/~wfvisser/indexEN.html
Там сказано "Берем 70г хлорида калия на каждые 100г перхлората натрия" отсюда 10,23*70=716г KCL что в принципе учитыва возможные округления при расчет вполне подхлдит под мой расчет.

А вот товарищь Карякин в своей книге "Чистые хим. вещества" на стр. 145 указывает что на 100г NaCLO4 нужно 54г KCL, что в моем случае составит 10,23*54=552г -откуда такой расчет - непонятно ??????

Но тотже http://huizen.dds.nl/~wfvisser/indexEN.html в производстве хлоратов говорит что для хлората бария на 100г NaCL нужно 355г BaCl, попробуем проверить:
Мол. масса NaCL 58,43г а BaCl 171,78 отсюда коэфициент 171,78/58,43=2,94 значит на 100г NaCL нужно 294г BaCl...

Кто тут из всех нас троих прав я незнаю, прошу знающих людей дать камметы по этому поводу..... а именно относительно данных:
Соглано источнику "для переработки 100г хлорида натрия требуется 100/58.6 * 160.8 = 274.4 Ah" а "для получения 100г. перхлората требуется 50 амперчасов" (из хлората).

И относительно обменных реакций....????

З.Ы.: Всем кто этот бред читал - СПС !!! (электролизеру осталось работать около 30 часов)

22.02.2007 12:43
| Рейтинг: 1 |

jfDiP Ты б про двуокисносвинцовый анод на керамике рассказал. 2007-02-22 16:48:00 [#21772]
Мне, да думаю и не только мне, интресно бы про него послушать ну типо как изготовливать и результат.
Shurik А там все оч. просто. 😉 2007-02-22 17:12:00 [#21773]
Я делал как в американском патенте (номер не помню, если нужно то найду) делал с персульфатом амония и водныа амиаком (воняет вся эта бодяга - жуть).
НО нужно несколько раз проводить оксидирование (я делал 4 раза). в качестве основы кусок кераммической плитки рыжего цаета, глазурь снимал болгаркой с алмазным диском, далее наждачкой подравнивал.
Потом в раствор нитрата свинца (пиб. 60 С) гдето на час, потом сушка на батареи (сутки), потом нагрев до приб 80-90 С и опускание в оксидирующий раствор на 2 часа, температуру оксидирующего расвор держать 50-60 С не больше..... Далее сутки в дист воде отмачиваем.
Все это повторяем 3-4 раза.
Важно!!!! Опускать горячую заготовку в горячий раствор!!!
Осторожно!!! Вонь жуткая......
После окончания всех циклов оксидирования пластину положить на 2 дня в дист воду, а потом ее слить и еще на сутки в дист воду.
Покрывал в растворе азотнокислого свинца + азотнокислой меди + азотнокислого аллюминия + азотки до РН по инструкции, расвор обязат... про Карякина 🙂 2007-02-22 17:15:00 [#21774]
я уже как-то упоминал, что неплохо бы вдумываться в название его весьма полезной книжки - уменьшенное кол-во KCl, по всей видимости, берётся из соображения чистоты конечного продукта - при использовании стехиометрических кол-в в осадок упадёт не только сабж,но и некоторая часть NaCl, что вобщем-то зависит от кол-ва воды,а если собрался KCLO4 юзать в цветнопламенных составах,то та самая примесь NaCL обосрёт всю малину, что очень часто случается у самопальных образцов KСLO4. А хлопушки с ал-пудрой и на грязненьком сабже неплохие выходят :). Глянь ещё на всякий случай книжку у Дикобраза "Перхлораты", автор Шумахер, хоть и старенькая, но про обмен солей там вроде написано было.Удачи!
Небожитель Гы. 2007-02-23 11:00:00 [#21793]
Цытата: "Но тотже http://huizen.dds.nl/~wfvisser/indexEN.html в производстве хлоратов говорит что для хлората бария на 100г NaCL нужно 355г BaCl, попробуем проверить:
Мол. масса NaCL 58,43г а BaCl 171,78 отсюда коэфициент 171,78/58,43=2,94 значит на 100г NaCL нужно 294г BaCl... " -- Что за лажа? Сомневаюсь что у тебя, как и кого либо из нас, может оказаться BaCl, да и скорее всего окажусь прав в моей мысли что он с водой очень реагировать будет, вот BaCl2 - очень распространённое вещество и в воде хорошо растворяется, так что пересчитай на него (получишь Ba(ClO3)2*2H2O или Ba(ClO3)2), и ещё учти что этот BaCl2 может быть ещё и в виде дигидрата, а в одном справочнике есть указания и о моногидрате, - выясни это при его приобретении, и если в виде дигидрата (или может моногидрата) - то пересчитай соответственно на него, а если не сможешь точно выяснить - то обезводь его нагревом, в Некрасове написано что при постепенном нагревании хлориды щёлочноземельных металлов обезвоживаю... толщина порытия, условия электролиза 2007-02-23 12:37:00 [#21796]
Толщина покрытия получилась неравномерной от 1 до 3 мм, разрыв идет не по керамике а мажду слоями двуокиси, т.к. пластина во время работы перреодически переворачивается. Я был сделал глупость, и оставил ее на сутки пез переворачивания, так та часть что была в растворе снизу частично растрескалась и осыпалась ((((
Условия работы електролизера такие:
Раствор на 2 лита 575г NaCL +2гNaF/
Анод - 200х40х10 (с учетом двуокиси свинца)
Катод - две нерж пластины шириной 30мм с двух сторон анода.
Температура 30-35 *С
Ток около 10А (9,8-10,5)А
Напряжение (5-5,5)В
Небожитель 2007-02-25 08:17:00 [#21809]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум