Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

Единственное достоинство такого ЧП , это то, что скорость его горения меньше зависит от высокого давления, которое развивается в момент выстрела, поэтому он не случайно применялся в древности при стрельбе из артиллерийских орудий большого калибра, так нагрузка меньше на ствол и меньше пиковое давление. Для пиротехнических целей, такой ЧП на мой взгляд не представляет никакого интереса .За исключением пожалуй пиротехнических составов для звездок на сосновом угле, где как раз предпочтительнее использовать бурый уголь, якобы для создания особого эффекта «плакучей ивы». В литературе можно встретить упоминание об бессерных порохах, где как раз отсутствие серы предполагалось заменить недожженным углем. ( наверное из-за дефицита последней) Чего- то у меня большие сомнения, что вот так просто можно. И я абсолютно уверен, что зерна такого ЧП будут чрезвычайно непрочные, ведь сера играет среди прочего еще и роль связующего. И чем меньше она будет измельчена – тем лучше будет связывать.

14.05.2007 10:22
| Рейтинг: 3 |

JaGuaR
Пользователь №617
Страна: Ukraine
Сообщений: 65

3/21544 -
Подраздел:     Общие вопросы

Каким самым доступным способом можно получить уксусный альдегид (может из спирта+СuO?) Нашел инфу по получению гека из реакции CH2O+(CH3CO)2O+NH4NO3 Кто нибудь делал?

11.02.2007 19:19
| Рейтинг: 2 |

valen уксусный альдегид 2007-02-11 22:19:00 [#21546]
Вот недавно писал при пиролиз ПЕТ , состав газообразных продуктов пиролиза такой (мол.%):
СН3СНО -80,0
СО -8,0
СО2 -8,7
Н2О -0,8
С2Н4 -2,0
2-Метилдиоксалан -0,4
СН4 -0,4
С6Н6 -0,4.
Температура пиролиза – 282-323 С. В теории можно получать уксусный альдегид.
Dr. Lecter Интересные данные, а где можно глянуть подробнее? (-) 2007-02-12 03:47:00 [#21552]
valen 2007-02-12 20:10:00 [#21563]
С. Мадорский, Термическое разложение органических полимеров "Мир" М.,1967.
Dr. Lecter Спасибо , интересно было глянуть. 2007-02-13 00:03:00 [#21569]
Тока скорость пиролиза при тех температурах не внушает оптимизма.. А при более высоких температурах, с приемлимой скоростью, ацетальдегида будут только следы...
Dr. Lecter Получения ацетальдегида всяких способов много. 2007-02-12 03:02:00 [#21551]
Если не учитывать всякие экзотические способы окисления, можно выделить следущие:
1. Каталитическая дегидрогенация этанола. Катализатор – например хромит меди, температура около 300С.
2. Окислении этанола дихроматом калия.
3. Окисление этанола перекисью водорода, катализатор V2O5 (на мой взгляд наиболее интересно)
4. Гидратация ацетилена c катализатором HgSO4.
5. Через виниловые эфиры. Т.е. например исходя из этанола и ацетилена делаем винилэтиловый эфир, потом его разлагаем и отгоняем альдегид. Катализатор – комплекс из этанола, KOH и диметилсульфооксида или гексаметилтриамидофосфат.
6. Перегруппировкой из этиленгликоля в присутствии хлористого цинка.
7. Электролизом подкисленого спиртового раствора….
Во всех случаях главная сложность – сама установка + улавливание ацетальдегида при длительном процессе. Для удобства можно вначале его улавливать аммиачным раствором, потом уже подкислять кислотой и отгонять альдегид, иначе понадобится ... Просто -пропуская ацетилен черес уксусную есенуию (-) 2007-04-19 15:28:00 [#22481]
Vandal Товарищ, альдегид с ангидридом не путай. (-) 2007-04-19 17:40:00 [#22484]
TERMIT А что остается после пиролиза? И ЭТО реально потом отмыть/отскрести/растворить? (-) 2007-04-28 00:33:00 [#22577]
fulminat 2007-05-09 19:04:00 [#22743]
гы.... короче провёл я этот ебучий пиролиз ПЭТФ, перегнав так сказать 2шт 0,5л, получавшиеся газы ну и типа ацетальдегид булькал сразу в раствор формальдегида с гидроксидом кальция (заведомо большой избыток), типа пент получить, получил..............хер, даже без масла......2,5гр , и это за 5часов мучений, этот способ кроче арииневзебеннонервоневыгоден, проще спирт с хромовым ангидридом замутить

Tom_cat
Пользователь №740
Страна:
Сообщений: 33

3/22684 - установка для перегона азотной кислоты
Подраздел:     Кислоты

Поехал сегодня в магазин хим. посуды а там две колбы по 3$ и баночки какието на этом асортимент заканчивается а холодильник из чего зделать ума нериложу.Подскажите какойнить кислотастойкий материал да и еще можно ли взять аммиачную селитру вместа натриевой или калийной??

03.05.2007 17:44

TERMIT Я ес чесно только с аммиачкой и делаю - жалко наноз и кноз тратить 2007-05-04 01:50:00 [#22690]
Говорят, не конц тогда получается - х/з, дымить-дымит, а сравнивать не с чем.
Tom_cat а скока ас на 100мл серки брать ??? грамм 200??? (-) 2007-05-04 09:25:00 [#22697]
TERMIT Что значит "грамм 200" ??? 2007-05-05 00:47:00 [#22704]
Химию учил? - берешь и считаешь по уравнению.
Или, если как я - ленивый - качаешь прогу http://www.pirotek.ru/Programs/rcalc.zip, или ей подобную.
Не, просто прикалывает, когда челы еще и посчитать за них просят
Tom_cat химию учил а вот задачи решать терпеть немог, с прогой так и не разобрался. Подскажи по какой формуле считать (-) 2007-05-09 18:39:00 [#22742]
Vitaly привет всем! 2007-05-07 15:34:00 [#22713]
вопросик такой: тут вот в Москве в строительном магазе обнаружил в свободной продаже Ксилол по 99 руб за литр.
Продавался как растворитель. Этот реактив вообще-то редкий или не очень? В справке нашего сайта написано, что нитруется легче толуола. Вобщем стоит его брать или он всегда в доступе?
химик На счет редкости ксилола у вас - не знаю, а вот 2007-05-08 00:54:00 [#22717]
На счет редкости ксилола у вас - не знаю, а вот нитруется в тринитроксилол - легче. Можно пронитровать в тринитро-л в одну стадию- методика есть в лабораторном практикуме по В.В. Солонины, а также в Губене.
Vitaly ok 2007-05-08 11:20:00 [#22725]
всё понял, пасиба.

TERMIT
Пользователь №601
Страна:
Сообщений: 137

3/22556 - Нитрат марганца (II)
Подраздел:     Нитраты

Много писали о том, как получить нитрат свинца из АКБ-шного диоксида свинца и аммиачки. А можно ли так же получить нитрат марганца (MnO2 - из батареек)?


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум