Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химикаты

ленивец Легко перевести во фториды натрия калия нагреванием с содой. 2008-06-17 14:01:00 [#28690]
Легко перевести во фториды натрия калия нагреванием с содой. Аммиак и углекислота улетают, фторид остается.
Странно как-то имхо. Если чел смог вырастить двуокисный анод, то он легко сможет фториды получить
judas 2008-06-17 20:10:00 [#28696]
Да! это же как с нитратами! Чета я реально забуксовал!
Пора в отпуск!
ELMIS Отпуск? Какой отпуск? Такой интересный эксперимент, столько знании требует. 2008-06-18 02:34:00 [#28706]
Про добавки – можно из без них но практически будет меньше выход по току. В своих давних экспериментах пришел к такому выводу – не все железяки подходят в качестве катодного материала. Вроди берешь нержавейку, да еще добавки к электролиту сыпешь, а берты что-то мало от теоретического получаешь и хлор что-то сильно выделяется. После многочисленных опытов (по прописям Р. Рипан и И. Четяну) стал использовать медь. Практически немного (в домашних условиях это и не столь значительный фактор) возросло напряжение на ячейке (я всегда пользовался стабилизатором по току – так легче посчитать А/ч), но берты стало получатся больше и хлора почти незаметно, да еще вопрос температурного режима отпал (катод – медные трубки а по ним вода). Выход получался больше и при соотношении поверхностей К/А от 2/1 до 4/1. Про NH4F – спокойно сыпь его из расчета не менее 0.5г./л. Подщелочи раствор до рН 9 (за это спасибо прописям ), при этом разложатся аммиачные соли а выделение хлора в начале электролиза буде... 2008-06-18 07:58:00 [#28709]
Спасибо! Дельная информация, на следующей неделе
начну "крутить кино" по новому. Я тоже стабилизатор тока использую
с регулеровкой оного. Раньше на литровый электролизер
выставлял ток 6.5А и напряжение на электродах устанавливалось в пределах 4-4,2V После 25 - 45 минутной работы температура электролита поднималась до 65С, и автоматически поддерживалась в этих пределах в течении всего процесса. Измеряю, термопарой запаянной в стеклянную трубку, при помощи DT9208A. Но это в случае
графитового анода. Сейчас сделал на 3 литра. Аноды, их несколько, точнее 6 стержней диаметром 8мм длиной 31см.
Угольные электроды для сварки покрытые диоксидом свинца. Катод: пластина из нержавейки. Все это укреплено
в резиновой (специально выточенной) пробке, под горло
трехлитровой банки. Там же и термопара. Электролиз проводил, сразу хлорида калия, без всяких обменок. Из 1кг KCL получал, после всех перекристализаций и очисток
до 300г берты. Мало! Но пусть меньше, зато очищена.
jon1 фторид аммония наверное не желательно 2008-06-19 12:03:00 [#28719]
при электролизе хлорида аммония получается хлористый азот, который не способствует безопасности процесса. Лучше перевести во фторид калия.
judas 2008-06-24 13:06:00 [#28896]
Да, наверно всетаки сделаю обменку с поташем. А то внезапный "БАБАХ!" меня не очень порадует. Спасибо
за то что обратил внимание.

AD-ASTRA
Пользователь №513
Страна: Россия
Сообщений: 397

3/28325 - Столкнулся с интересной технической задачей... Подраздел:     Реакции и механизмы

Потребовался как реактив 4х членный гетероцикл-2-пирролидон.Купить оказалось нереально зато можно сварить 2мя путями.Есть растворитель 2-Me-N-пирролидон
с которым можно поступить 2 путями: деметилировать прямо не трогая цикл и раскрыть цикл,деметилировать N-Me-аминокислоту и свернуть ее обратно в цикл.Для деметилирования по азоту знаю реагент есть из серии смешанных хлорангидридов но сам раньше с таковым по азоту не сталкивался.

Второй способ-плавление диаммонийевой соли янтарки с получение сукцинимида который как утверждает книга можно электрохимически восстановить до пирролидона.Имид получается легко а вот с восстановлением проблемы.Помоему проще юзать мягкий восстановитель,смотрите-на алкилате натрия выходит пирролидИн,на нагреве с цинком пиррол.Остается водород на катализаторе, скорее всего никель Ренея.Освежите память какие мягкие восстановители еще есть-может водород в момент выделения пойдет?

23.05.2008 10:32

Nightcat 2008-05-23 17:03:00 [#28331]
С восстановлением водородом проблемы будут. Никель Ренея не подойдёт; в литературе есть пара примеров восстановления водородом с весьма непростыми катализаторами: в одном случае какая-то рутениевая хрень, в другом - кобальт-рениево-молибденовый катализатор. Можно восстанавливать рассчётным количеством алюмогидрида лития.
По-моему лучше всего делать это соединение из гамма-аминомасляной кислоты (которая уж наверняка должна быть в продаже), или из бутиролактона.
Астрон а ежели пирацетам по Гофману с хлоркой? ещё и дешевле аланата (-) 2008-05-25 23:28:00 [#28368]
gorynych витамин С 2008-05-27 22:07:00 [#28392]
водный раствор аскорбиновой кислоты
AD-ASTRA А аскорбинка причем? 2008-06-03 08:02:00 [#28481]
Есть маза.Ракция декарбоксилирования аминокисло т на гидроксиде бария.RСН(NH)2COOH=RNH2+CO2 барий катализатор и сместитель равновесия.Знакомый подогнал мне глутамата натрия(который пищедобавка)и я хочу с глутаминкой эту реакцию проверить.Есть грабля-в радикале у нее тоже карбоксил,кто знает слетит он тоже или нет?
Кметь глутамат натрия продается у барыг на рынке которые специи банчат (-) 2008-06-03 15:46:00 [#28486]
gorynych бо аскорбинка сильный антиоксидант, 2008-06-03 20:21:00 [#28491]
то бишь восстановитель.
Как то понадобилось мне изготовить аскорбиновокислую медь. Решил захимичить "малахит" с водным раствором аскорбиновой кислоты (аптечной, порошковой). Навёл витаминный растворчик и сыпанул в него "малахитику" малость. Сперва всё растворилось, но не прошло и минуты как раствор вдруг перестал быть прозрачным и окрасился в яркий жёлтооранжевый цвет! Думаю: "Чё за фигня такая!?" }8о( А через некоторое время смотрю, оседать начинает что-то: "Ба! Да это ж медь в чистом виде!!! Да ещё такая мелко-мелкодисперсная!"
Во как.
AD-ASTRA Не знал,интересно.А как предложите декарбоксилировать глутаминку? Это альфа-АК,но в радикале у нее тоже карбоксил( (-) 2008-06-04 00:04:00 [#28502]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97


19:10:13 Рубрика: Форум