Химия для всех
у Ключникова описан способ из "доступных" реактивов стр. 289 и ешо гдето попдался способ тока там другой окислитель вспомню чиркну...
IRF по-моему не проблема 2008-10-27 16:23:00 [#32278]
в любом химмаге.если ДАЖЕ нет - там наверняка есть его оксиды 2 или 4.и продаются они свободно(друг брал).Ещё оксид кажца в батарейках есть.Остаётся почистить и залить электролитом.
Только вот плохо помню ТОЧНО ЛИ в РАСТВОРЕ перманганат получают или в расплаве щёлочи.
Саньок А пермаганат натрия,ты имел с ним дело? (-) 2008-10-27 16:53:00 [#32279]
IRF книга 2008-10-27 17:30:00 [#32280]
короч скачал Зарецкого здесь
http://galvanicworld.com/liter/books/?curPos=40&orgsort=&letter=&engletter=&arch=
всё что надо есть
ELMIS 2008-10-27 21:48:00 [#32283]
Тут наверно два варианта. 1)электролиз с марганцовым или марганцогожелезным анодом. Как электролит КОН. Только я таких анодных материалов даже и не выдел. 2)приготавливается насыщенный раствор КОН, в него добавляется смесь берты с двуокисью марганца. (10частей сухой щелочи, 7ч. хлората, 8ч. двуокиси марганца.) Кашице подвергается испарению воды и слабому нагреванию до полного разложения берты. Полученную темно зеленую массу растворяем в кипятке, фильтруем через асбестовый фильтр и кристаллизуем.
Саньок Рука не поднимаеться юзать берту для марганцовки:) (-) 2008-10-28 10:21:00 [#32294]
Shah а можно поинтересоваться? 2008-10-28 22:29:00 [#32306]
для чего сабж нужен, может заместо хитрого получения марганцовки подумать о замене ее на что-нить более доступное/легосинтезируемое? например та-же берта 😉
Саньок Да и берта половчее будет! (-) 2008-10-29 04:22:00 [#32310]
moroz 2008-10-29 05:32:00 [#32313]
Слышал, что както из нитрата калия делат.
ELMIS 2008-10-29 08:14:00 [#32315]
Тут тоже народ обсуждают перманганаты http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=8480&page=10 Можно почитать патент http://www.google.com/patents/pdf/Process_for_the_production_of_alk...Показать слово целикомhttp://www.google.com/patents/pdf/Process_for_the_production_of_alkali_per.pdf?id=oFgrAAAAEBAJ&output=pdf&sig=ACfU3U1NKVA_lg6Q_QlBnu0iSRwusvvXYQ Сократить слово
Старинный фармацевтический метод идет по таким стадиям
1) 3MnO2+6KOH+KC1O3=3K2MnO4+KCl+3H2O
2) 3K2MnO4+2H2O=2KMnO4+MnO2+4KOH
3) 4KOH+4CO2=4KHCO3
Грели в железной посуде до красного каления до окончания выделения водяного пара.
IRF необязательно в смеси её сыпать 2008-10-29 05:42:00 [#32314]
берта там и правда лучше пойдёт.
Просто во многих реакциях,например диазотирования,почему-то только KMnO4 используют.
Может ,конечно,я так читал...
Микола Получение марганцовки 2008-11-14 15:15:00 [#32673]
В книжке" Химия для любознательных" есть информация о получении манганата натрия путем сплавления диоксида марганца с натриевой селитрой и кальцинированной содой.
Полученный зелёный плав
растворяют в воде и пропускают хлор для окисления манганата в перманганат. Затем обменной реакцией с ионами калия осаждают перманганат калия.
crab а на кой? 2008-11-14 18:33:00 [#32678]
в аптеке спрашал! не в каждой но есть!А если кислить нада,мысля электролизом-непочатый край работы!
judas 2008-11-19 10:02:00 [#32755]
Я непонимаю, чем метода из Ключникова не подходит?
Реагенты простые, железный тигель, паяльная лампа и вперед!
Но нафига так заморачиваться, пермангонат в любом химмаге есть, по Украине конечно. И не так чтоб очень дорогой. На крайний случай в аптеке по любому должен быть, даже если по "теркам" то не проблема такую состряпать. Вообще нафиг он нужен? Других окислителей валом. Я с его помощью только хлор получал, да и то с кислородом прет собако!
алексс
Пользователь №1373
Страна: россия
Сообщений: 148
3/30163 -
Подраздел: Кислоты
как и где найти серную кислоту?
28.08.2008 09:14
Kalium 2008-08-28 08:41:00 [#30165]
1) Берешь ненужную миску или кастрюлю.
2) Засыпаешь в нее просеянный и хорошо промытый песок.
3) На полученную песчаную баню ставишь 3л стеклянную банку. Банку предварительно проверяешь на отсутствие дефектов (пузырьков, трещин).
4) В банку на 1/5 – 1/4 объема заливаешь электролит, то есть 500-800 мл.
5) Ставишь девайс на электроплитку и греешь.
6) Открываешь форточку и балкон, чтоб был легкий сквозняк (или под вытяжку, или делаешь все на открытом воздухе)
7) Через 2-3 часа кислота упарится раза в три. Станет коричневатой и маслянистой. В процессе упаривания может идти едва заметный пар. Когда пар сменится легким дымком – снимай все (вместе с песчаной баней) с плиты и неси куда-нибудь остывать (Пока все более-менее не остынет, банку с бани НЕ СНИМАЙ!).
И главное, ни в коем случае, НЕ ДОЛИВАЙ в банку электролит в процессе упаривания!!!
Так можешь получишь где-то 92% без особых потерь кислоты.
Kalium А что касается найти... 2008-08-28 08:59:00 [#30168]
Ну если очень повезет - может на авторынке. В химмагах не ищи, бо прекурсор.
ленивец Это плохой совет - дома парить. Все тряпки расползутся, а обои пожелтеют. 2008-08-28 13:15:00 [#30171]
Это плохой совет - дома парить. Все тряпки (шторы, одежда) расползутся, а обои пожелтеют.
Таже малые к-ва серной к-ты губительны для хб и целлюлозы. Причём действие ехидно - прявляется не сразу.
только на улице или в нежилой хибаре.
Kalium Такое конечно возможно, но... 2008-08-28 14:46:00 [#30172]
я обычно когда парил всегда на край банки клал смоченную индикаторнкую бумажку, так вот намека на присутствие кислоты в парах не было. Важно не перегревать.
Кроме того, сквозняк...
Shah 2 ленивец - хватит народ попусту пугать 2008-08-29 21:39:00 [#30223]
я вот как раз в нежилой хибаре некоторое время парил, по многу, без сквозняка, и обои там были, и тюль на окне...
так вот: единственное действие - проявляет жировые следы - они темнеют, но поверхность под ними не повреждается
пробовал специально вешать тряпку над емкостью - повреждения только от брызг
имо тут дело в хреновой поглощаемости аэрозоля серки, в проомышленности из-за этого приходится заморачиваться, а юхимикам наоборот хорошо
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94
19:10:13 Рубрика: Форум
Рекомендуем посмотреть:
