Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

Для эксперимента было взято 100г карбамида, в качестве катализатора применялась стальная стружка, 50г. После плавления карбамида наблюдалось довольно энергичное выделение газа вместе контакта расплава со стружкой. Отходящие газы имели запах аммиака и ещё какой-то более неприятный и тяжёлый запах. Процесс не удалось довести до конца, вследствие того, что отводящая трубка полностью забилась белым веществом. Предполагаю, что процессу мешает некоторое количество воды, которое изначально присутствует в карбамиде, что видимо приводит к гидролизу карбамида с образованием углекислоты, что очень мешает нормально осуществлять процесс.
Эйкозан проба # 2 2009-02-07 20:23:00 [#34972]
Для снятия своих собственных подозрений по поводу того, что предложенный способ - липа, решил провести контрольную плавку мочевины при тех же условиях, но без катализатора. Образование белого вещества наблюдалось только на стенках колбы, но не в трубках. Выделяется аммиак.
При добавлении стальных стружек состав газов изменился, появился другой, неприятный и тяжёлый запах, начал образовываться налёт в трубках. При пробах на восстановительную способность на слегка ржавом стальном предмете видны небольшие изменения. Могу сделать вывод, что реакция с выделением гидразина идёт, но очень незначительно. Предполагаю, что нужно в качестве катализатора брать либо железо, восстановленное из оксида водородом, либо электрохимически восстановленное железо с большой поверхностью и не окисленное. Но в любом случае стоит ещё опробовать этот метод 🙂
Астрон раствори остаток в уксусе, отфильтруй и попробуй какой-нибудь семикарбазон осадить. ванилина, например. (-) 2009-02-07 20:57:00 [#34973]
Alex Белый налет в трубках это карбонат и гидрокарбонат аммония. 2009-02-07 21:40:00 [#34974]
Самым активным катализатором является никель "ренея" и то пока он пирофорен, сколько раз его получал и каждый раз его активность при гидрировании разная. А если никель осадить гипофосфитом, и на нем провести реакцию получения гидразина?

Xlor
Пользователь №39
Страна: CCCP
Сообщений: 561

3/2273 - Какие про-ции Подраздел:     Реакции и механизмы

При варке NaNO3 выделяется много амиака и СО2, так вот сколько надо NaCl, что-бы поглотить аммиак, выделяемый 1 кг аммиачки и 660г соды?
NaCl+NH3+CO2+NH4Cl+NaHCO3

26.03.2003 01:50

Xenon Если тебе нужен NH4Cl - лучше купи! А эту реакцию вести дома, с нормальными выходами, вряд ли получится (к тому же, в промышленности её проводят под давлением (да, а пропорции учись сам рассчитывать!))... (-) (-) 2003-03-26 01:09:00 [#2275]
Dikobrazz Из аммиака лучше ацетамид сделать (а еще лучше - формамид О:) (-) 2003-03-26 05:53:00 [#2280]
Xlor Ацетат (формиат) аммония что-ли? А нужен он зачем? (-) 2003-03-26 17:58:00 [#2287]
Dikobrazz Не соли аммония, а амиды (+) 2003-03-26 19:46:00 [#2291]
Я имел в виду ацетамид CH3CONH2 и формамид HCONH2. Хорошие штуки. Во-первых, они способны конденсироваться с различными карбонильными соединениями (собственно, это основное, чем они интересны мне). Во-вторых, кое-кто из здесь сидящих мечтает провести с ацетамидом реакцию Гофмана (получить CH3NH2), а с формамидом - реакцию Лейкарта (превращение карбонильных соединений в амины). Я прав, Лабеан? :)) Наконец, формамид - прекрасный апротонный растворитель
Xlor Ну и как это можно ссинтезировать (наверное для начала ацетамид (у меня ни кислот, ни солей муравьинки нет)) (-) 2003-03-26 19:58:00 [#2294]
Wolfon 2009-02-06 16:24:00 [#34947]
дай пожалуста методу по которой можно получить формамид
Alex Яндекс тебе поможет (-) 2009-02-07 09:48:00 [#34963]

СЭП
Пользователь №1791
Страна: Россия
Сообщений: 159

3/35897 - получение ацетальдегида

прокатит ли такая реакция : муравьиная кислота + уксусная кислота=ацетальдегид

17.03.2009 23:41

Metavit уж лучше из .... 2009-03-17 23:18:00 [#35899]
Уж лучше из спирта,т.к. альдегид сцуко летуч и если даже реакция и прёт то зае...шся его ловить при температуре реакции.
СЭП Мetavitу 2009-03-18 00:13:00 [#35901]
За ответ спасибо! Но впринципе если выходы альдегида будут приемлемыми то попробовать можно, так как побочные продукты реакции -СО2 и вода. Данную реакцию отрыл в учебнике, но ни в одном практикуме ничего подобного никогда не попадалось. Будет время и возможность обязательно проверю.
Ундекан а нафиг тебе альдегид?? 2009-03-18 06:24:00 [#35912]
если для пента то проще купить.
Metavit Что верно,то верно. 2009-03-18 06:53:00 [#35913]
Купить всегда проще,когда есть где и ещё недорого.
Ундекан искать надо,и будет счастье (-) 2009-03-18 11:10:00 [#35918]
Xenon Пент чаще продают мешками, да и то не в каждом городе найдёшь, где купить. (-) 2009-03-18 11:23:00 [#35919]
beta307 спроси у fulminata, он его из водки получал, есть метода. (-) 2009-03-18 18:19:00 [#35920]
СЭП За советы благодарствую! 2009-03-18 22:38:00 [#35928]
Где его продают по 25кг. пока что не узнавал, но впринципе город не маленький и продавать где-нибудь полюбому должны.
Но всё же лучше было бы его для начала немного приобрести или самому забодяжить с килограмчик, так как ТЭН ещё мутить ни разу не приходилось, а попробывать хочется.
СЭП Fulminatу. 2009-03-18 22:53:00 [#35929]
Если не трудно, то пожалуйста подскажи вкратце как ты его из водки бодяжил. Унас продают водяру, кажется "ПШЕНИЧКА" называется- смотрел состав=спирт+вода,вот думаю из неё если что и попробовать,что ты на это думаешь?Есть возможность 80-90% достать.
PS: за ответ заранее спасибо!
СЭП прибор для окисления этанола. 2009-03-18 23:26:00 [#35930]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум