Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

В прошлом году смандил со школы "прибор для окисления спирта над медным катализатором". Он представляет собой здоровую пробирку с впаянной снизу трубкой и сверху имеется отводная трубка(для отвода паров альдегида), через нижнюю трубку нагнетается воздух с помощью груши, а в саму пробирку наливается спирт (5-10мл.),сверху пробирка закрывается резиновой пробкой с вмандённой в неё медной проволокой в форме спирали. Производительность данного прибора скорее всего небольшая. Вот я и подумал, если вместо резиновой груши подключить этот прибор к небольшёму компрессору и вместо воздуха вдувать туда кислород то можно будет значительно повысить выход альдегида. Но пока это только предположение.
Прокоментируйте плиз данную мыслю.
Или всётаки может не стоит с данным прибором заморачиваться т.к. больше 10мл. спирта за раз туда не нальёшь?
Взаранее благодарен.
PS: как только будет возможность вышлю фотку.(фотик нае...бнулся).
Жан Уксусный альдегид гидратацией ацетилена 2009-03-19 17:08:00 [#35955]
Если пропускать ацетилен в р-р серки 20% с катализатором - соль двухвалентной ртути при тем-ре скажем 50"С и ловить ацетальдегид ледяной водой.Можно ли так?
СЭП Жану. 2009-03-19 22:48:00 [#35960]
Наверное можно, в промышленности так делают. Но насколько это удобно для домашних условий сказать трудно нужно пробовать. В принципе если собрать удобный прибор который будет давать хороший выход по ацетилену то ...
Но я всё таки наверное не стал бы мутить альдегид по этому способу, во первых ацетилен можно пустить и на более приятные вещи, а во вторых с газом работать по моему менее удобно, чем скажем с водкой-ну там нужны всякие склянки-промывалки и др. навороты, а без очистки ацетилена альдегид будет получаться грязным т.к. в ацетилене получаемом из карбида всегда содержится сероводород и фосфин, в третьих работать с ацетиленом куда более опасно, чем скажем со спиртом.
Это было чисто моё мнение.
Alex Реакция эта идет при нагревании кальциевых или бариевых солей. 2009-03-20 08:34:00 [#35973]
В химии есть такой метод получения альдегидов но выход не высок. Этот метод больше применяют для получения кетонов. Соли муравьиной кислоты берут на 10-15% больше чем надо по уравнению. И соли не смешивать надо в сухую, а выпаривать из раствора что бы былоа возможность образования смешаной соли. Еще можно использовать каталитическое получение на солях тория. Там в металлический вертикальный реактор подается смесь безводных жидких кислот ну и в виде газов получаются альдегиды, температура реакции от 350 до 420 градусов. Посмотри книгу Мищенко. Вацуро "Именные реакции" там найдешь ссылки на практику.

kosoy
Пользователь №723
Страна: russia
Сообщений: 9

3/22592 - осушение азотки
Подраздел:     Кислоты

слышал азотку(например 68%)можно осушать сульфатом натрия.кто-нить пробовал?

28.04.2007 19:55
| Рейтинг: 1 |

химик Попытка осушения азотки сульфатом натрия 2007-05-01 03:32:00 [#22631]
Пробовал когда-то - полное г-но! Хоть сульфат и присоединяет 10 моль воды, но удерживает он их очень слабо. Специально смотрел тогда Реми. Там написано, что декагидрат переходит в безводную соль уже при температуре выше 30 с чем-то. Т.е. водоотнимающие способности не достаточные, чтобы обезводить азотку.
химик Также к теме об осушении 2007-05-01 03:53:00 [#22632]
Где-то в конфе читал про успешное осушение безводным сульфатом меди. По моему - классный способ. Только оптимизировать его можно:
1. При последовательной, ступенчатой осушке (всыпал-слил;всыпал-слил), с увеличением к-ции к-ты, следует уменьшать обём вносимой безводной соли (уменьшать избыток) для минимизации потерь кислоты.
2. Оптимальным вариантом, было бы сделать нехитрую установку, периодического действия, с холодильником. В реактор с безводной солью прикапывается разб. к-та, обезвоживается и отгоняется в приемник. Образующийся купорос обезвоживается в том же реакторе. Приемник дистиллята- сменный: один для конц к-ты, другой для воды. Установка хороша тем, что даёт возможность вобще не разбирать ее и не открывать. Результат - меньше потерь к-ты, меньше вони и т.д.

имик Еще осушение 2007-05-01 04:14:00 [#22633]

В промышленности для концентрирования азотной к-ты (ректификация) применяют осушители Mg(ClO4)2 или Mg(NO3)2. Например нитрат магния образует гексагидрат, который отщепляет 4 моль воды при 89,1 град. Цельс. Применение солей магния для обезвоживания азотки обосновывается большой их удельной влагоемкостью (на единицу массы). Серную кислоту стараються не применять из-за ущерба для экологии. В лабораторных же целях вероятно удобнее CuSO4, т.к. по голубому цвету легко контролировать процесс еще и визуально. А за влагоемкостью гнаться не стоит - нам не тратить средства на перевозку тонн обезвоживателя.
P.S. Раньше пробовал обезвоживать борным ангидридом, полученным нагреванием H3BO3. Хорошо обезвоживает, но получается густая дымящая каша из которой азотку надо отгонять.
valen HNO3 2007-05-01 21:11:00 [#22645]
Использование нитрата магния или кальция было бы более рационально, так как их надо брать в несколько раз меньше на единицу объема и вся реакционная масса жидкая из которой в начале отгоняется кислота , затем вода( но не вся), а вот осушать медный купорос в колбе может оказаться фатальным для колбы, да и отгонять кислоту когда присудствует твердая фаза тоже проблематично. Так при использовании нитрата магния содержащего 28% воды из 55% азотки можно получить 87%.
А я все вот думая испытать азеотропный метод получения конц. азотки. Так как существует такая азеотропная смесь 92% азотки 3% воды 5% хлороформа, только вот не известна ее температура кипения, но она во всяком случае должна быть ниже , чем у отдельных компонентов и их двойных азеотропов. Только в этом случае необходима хорошая ректификационная колонна.
TERMIT А в каком виде отгоняется азотка без вакуума? Читал, что в виде смеси NO2, O2 и H2O. 2007-05-02 01:20:00 [#22659]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум