Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

В2О3 получал как? - просто нагреванием при атмосферном давлении и получая стекловидное вещество которое очень трудно измельчить? или в вакууме при нагреве, как я читал по методикам, - до 200 *С, правдо с применением Р2О5 в качестве осушителя остатков воздуха (там же есть вариант без вакуума, но в токе воздуха, осушаемого тоже Р2О5), при котором В2О3 получается мелкодисперсным и с водой реагирует быстро и с шипением как Р2О5? Если в виде стекловидного вещества - то, насколько я понял, он должен медленно реагировать (по крайней мере читал я что с влагой воздуха он достаточно медленно реагирует) - и сколько времени у тебя проходила реакция с водной азотной кислотой? А если с мелкодисперсным - то ты получал его применяя Р2О5 или без него, если это возможно? Если без него - то с каким осушителем делалось и применялся ли вакуум? И ещё: В2О3 поглощал воду из азотной кислоты до метаборной кислоты или до большей степени гидратации?
Вообще ахота найти как можно более простой и при этом без... А вообще это мелкодисперсный (или там - микрокристаллический) В2О3 нагревом в вакууме можно только с применением Р2О5 получить или можно что другое брать поддающееся простой регенерации? Интересно, в справочнике азотчика есть ли что на тему В2О3: надо будет мне глянуть. (-) 2009-01-21 17:12:00 [#34551]
А вообще это мелкодисперсный (или там - микрокристаллический) В2О3 нагревом в вакууме можно только с применением Р2О5 получить или можно что другое брать поддающееся простой регенерации? Интересно, в справочнике азотчика есть ли что на тему В2О3: надо будет мне глянуть.
Астрон когда-то я плавил борную в фарфоровой кружке, она в неё въелась 2009-01-21 22:32:00 [#34554]
видимо , из-за того, что оксид бора это стеклообразующий оксид ( кроме бора, стеклообразующие оксиды у фосфора, алюминия, кремния...) и достаточно легкоплавкий.
Плав этот особой гигроскопичностью не отличался.
Если есть вакуум, достаточно перегнать конц. серную с аммиачкой - за счёт солевого концентрирования получится безводная азотка.
Черепаха Тротила Решил давеча побаловаться с нитратом магния 2009-01-26 19:05:00 [#34701]
Для начала оный потребовалось приготовить, чем я и занялся. В азотку плотностью 1.353г/мл сыпал при перемешивании окись магния.. температурка от реакции нейтрализации росла и росла.. Окиси магния оставалось ещё больше половины, когда реакционная смесь начала.. кипеть! причём пары были из весьма концентрированной азотки - подержал кусок газеты над стаканом со смесью, пока он не промок от паров и поджёг его - газета очень быстро сгорела будучи мокрой, а три пальца, которыми держал газету уже два дня жолтые 🙂 --- и это пары азотки над весьма разбавленной исходной смесью?!!! Тогда становится понятно, почему нитрат магния юзают в промышленности 😀 Продолжение экспериментов следует..
Plutonium Блин ты рехнулся чтоле, уже не первый раз за тобой такое халатное отношение замечаю. 2009-01-26 19:42:00 [#34703]
Когда нить тебе ручонки то поотдирает за такое.
По теме - мне непонятно зачем? Зачем заниматься таким идиотизмом? Берете серку, сыпете в азотку ( если серки мало или колба маленькая - азотку предварительно пожарить до азеотропа), и гоните концентрированную азотку! Серка потом выпаривается. Нахрена с порошочками то ебатся? Нагрев их неравномерен, поверхность испарения должна быть большая (сковорода наверно)), процесс регенерации точно будет дольше чем выпарка серки. Про цену я вообще молчу.
Не вижу смысла в этих опытах, тем более окись магния жрет часть азотки, конечно если "порошочков" завалы халявные и они не нуждаются в регенерации, их планируется выкинуть (или нитрат магния нужен в других опытах) - то ето проще, в ином случае - нехера маяцо онанизмом!
Черепаха Тротила Онанизм это выпаривание элика и расточительство серки на перегонку с нитратами, а нитрат магния это альтернатива недоступной для многих серки.. 2009-01-26 20:38:00 [#34710]
К тому же нитрат магния упаривается гораздо легче серки, особенно если водоструйник в хозяйствд имеется - вон уже 400г дигидрата закристаллизовались.. Завтра-послезавтра буду ставить перегонку разб.азотки с этим дигидратом - он может хапнуть ещё 4 молекулы воды - залил его азоткой, дал вакуум, отогнал святую жижу, поменял приёмник, увеличил нагрев, отогнал лишнюю воду и новый цикл - вот чего я хочу осуществить.. А ты заладил - онанизьм, да онанизьм..
beta307 Уважаемый Plutonium, Ваше неуважительное отношение к оппоненту вынуждает меня сделать Вам публичное замечание 2009-01-27 11:44:00 [#34730]
и настоятельно рекомендовать осторожнее подбирать слова и фразиологические обороты.
Черепаха Тротила провел серию перегонок 2009-02-03 17:23:00 [#34875]
При соотношении дигидрата нитрата магния к азотной кислоте равном 1 к 2 (по молям) и концентрации исходной азотки 57% максимум, чего удаётся добиться при атмосферном давлении, так это 72%-ная азотка (температура отгона порядка 110°С), а при вакууме от водоструйного насоса у меня получилась макисмум 85%-ная азотная кислота (90°С). Перегонку вел без дефлегматора, хотя очевидно, что без него тут не обойтись, т.к. гонится азотная кислота надазеотропной концентрации и нужна ректификация, НО дефлегматор да ещё и с вакуумом - это доступно единицам... Общий вывод - нитрат магния малоюзабелен для осушения азотки 🙁 Концентрированная серная кислота пока остаётся лучшим водоотнимающим средством при перегонке азотной кислоты.
Единственное, чего приходит в голову сделать дигидратом нитрата магния - замешать 1 к 1 с аммичакой и прожарить при 150°С - при этом вода из дигидрата напрочь отлетает и полученный сплав попробовать для новой перегонки, либо мешать его с серкой и гнать азотку из этой смешан... В "справочнике азотчика" 2009-02-03 20:29:00 [#34884]
В "справочнике азотчика" - указан максимум концентрации азотки, отгоняющейся из нитрата магния - 92%.
Думаю, это в самых идеальных условиях (большой избыток нитрата)
Для промышленности вполне пригодно, бо они юзают противоток и последующую ректификацию для укрепления до 98% (всё в одной колонне)


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум