Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

pilon концентрирование азотки N2O4 2009-03-04 20:37:00 [#35649]
Концентрирование азотной кислоты азотноватым ангидридом.
Существует метод получения азотноватого ангидрида N2O4 путем денитрификации азотной кислоты, причем интересны те моменты, что пригодна слабая азотная кислота, и реакция, начинаясь с температуры 65 градусов Цельсия, автоматически устанавливается на 105-120 градусов Цельсия и в конце процесса не превышает 160 градусов Цельсия. Суть реакции денитрификации состоит в нагреве смеси серы и слабой азотной кислоты. Во избежание забивания трубок нитрозилсерной кислотой, температура не должна превышать 160 градусов Цельсия, и с этой же целью количество азотной кислоты берется с некоторым избытком (избыток отгоняется отдельно, по выделении азотноватого ангидрида). Сера также задается в процесс одноразово – загружается порошок серы и расплавляется.
В качестве примера: расход серы равен 15 кг на 1000 кг слабой азотной кислоты, что дает на выходе 120 кг азотноватого ангидрида- N2O4.
(для кухни = 15грамм серы + 1000 грамм азо... to Ленивец - противоток это как раз и есть в дефлегматоре 🙂 2009-02-04 17:44:00 [#34905]
и без него тут никак чистую азотку не выгонишь, даже если увеличить отношение нитрата магния к азотке, в чем сегодня убедился - взял 2 к 1 и под вакуумом погрел, нагналось процентов 70 от рассчетного количества азотки с концентрацией 88%, дальше гнать было невозможно, т.к. из-за большого количества нитрата магния вязкость исх.смеси в кубе была довольно велика и кипение шло сильными толчками - дабы не приключилось беды, остановил опыт..
Вобщем, ну его нафиг этот нитрат магния, ибо серка рулит - я к ней уже приноровился и стандартно гоню с вакуумом по такой схеме: мешаю 400мл серки (92%) с 400мл азотки (57%), отгоняю 200-215мл концентрированной азотки с плотностью 1.490-1.495 г/мл (92-95%), доливаю в куб ещё 200мл разб. азотки (57%) и 50мл конц.серки, снова нагрев + вакуум и собираю 110-120мл конденсата с плотностью 1.470-1.480 г/мл (83-88%).. оба погона объединяю и перегоняю с новой серкой (на 300мл смешанной 90%ной азотки требуется не более 100мл серки), в результате 240-260мл чистень... противоток нитрата магния. Дефлегматор это эрзац-ректификация 2009-02-04 22:25:00 [#34909]
противоток нитрата магния. Дефлегматор это эрзац-ректификация.
Посмотри оптовые цены на конц.азотку. Думаю, ты выразишься матерно и начнешь думать о "получении" в другом направлении.
Для затравки - некоторые фирмы предпочитают покупать цистерны конц, а разводить до 58-70% у себя, дабы за перевоз воды ж-д не платить 😉
Астрон в пром-ти по-моему не просто противоток флегмы, там колонну орошают расплавом гидратов нитрата магния. 2009-02-05 20:22:00 [#34927]
Что-то вроде противоточной экстракции+ ректификация одновременно, делается всё для повышения эфф-ности процессов.
Жан Концентрирование азотной кислоты 2009-02-09 14:07:00 [#35011]
Подскажите, как из 56%-ой азотки сделать 90%-ую?(есть серка 96%)
Саньок Перегнать вместе с серкой. ps Модераторы закроют тему (-) 2009-02-09 14:29:00 [#35012]
Черепаха Тротила прежде чем запостить что-либо, сначала поищи на форуме, тем более вопрос твой бородатый до ужоса! 2009-02-09 16:31:00 [#35019]
Тем более когда заходишь в раздел "химреактивы", сразу видна шапка со ссылками по разным видам реактивов, например, по твоей теме надо было идти по ссылке "кислоты" http://talks.php?key=reagent_2
в следующий раз если не будешь соблюдать правила постинга, то вновь созданная тема будет удалена без разговоров.
Саньок К Черепахе 2009-02-09 17:22:00 [#35022]
Чего на аську не отвичаеш?
миша А, что, если азотку отгонять 2009-03-03 22:08:00 [#35625]
при разложении нитрата мочи? При небольшой влажности НМ при нагреве около 30 -40 град. интенсивно выделяются пары азотки, и если конденсировать, то может получиться чистая кислота.
Сам не пробовал, нет перегонного стекла.
Астрон Насчёт "интенсивно выделяются" - сомнительно что-то, нитрат м. сушится и при более высокой температуре. 2009-03-03 22:50:00 [#35628]
Наверно, это лишняя кислота улетает, а запах у неё очень сильный.
миша Да, НМ сушится и при 70-80 градусах, 2009-03-04 00:52:00 [#35632]
но, при минимальной влажности, а, если в сабже процентов 5 или более влаги, то дымит так, что чётко видно испарение. Собирать не пробовал, если кто проверит, будет неплохо для инфы. Да и по данным по сабжу известно - что при наличии влаги НМ отдаёт чистую азотку, только небольшой подогрев ускоряет процесс разложения.
Саньок А если действительно 2009-03-05 09:12:00 [#35655]
Никто ведь не пробувал,завтра попробую,может и получиться,конечно,етот метод для тех,у которых нет серки,практика покажет!
Саньок Тут еще одни грабли 2009-03-05 10:31:00 [#35656]
Часть азотки будет уже в колбе кондесироваться.
Саньок Первый опыт неудачный, 2009-03-06 15:07:00 [#35688]
Содержание влаги было 25-30%,что оказалось ошыбкой,так как азотка осталась в ростворе
pilon не мучайся с нитратом мочи 2009-03-06 17:26:00 [#35689]
не порти азотку на нитрат мочи, а сразу переведи ее=====
концентрирование азотки N2O4 [#35649]
Тема: осушение азотки
миша Начни с 2-3х процентов влаги 2009-03-06 18:16:00 [#35690]
думаю до 8-и максимум. Колбу надо утеплить, и сильно не греть сабж, - 30-50 градусов. Масса длжна быть рассыпчатая, но слегка влажноватая.

Aristocrat
Пользователь №550
Страна: Ukraine
Сообщений: 147

3/21817 - Полистирол...стирол...
Подраздел:     Общие вопросы

Хотелось бы полюбопытствовать.. применимы ли такие вещества для нитрации...
Подозреваю, что непосредственно с полистиролом врядли что-то выйдет...но в книге "Химия для любознательных" Э.Гроссе, Х.Вайсмантель на стр.185 описана процедура деполимеризации полистирола., и как мне кажется с моей не достаточно компетентной точки зрения, стирол (мономер) более реакционно способен..
Можно ли его нитровать?? Если да , то стоит ли? Чем? Катализаторы?

Поиск в книгах из "логова дикобраза" пока что ничего по этому поводу не прояснил..


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум