Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

Не забывай, что газы - кислород, сернистый или NO2 - надо хорошо просушить, то есть нужны осушители, компрессоры (аквариумные), объёмный озонатор... А ещё улавливатель не поглощённых газов. А к примеру с пиросульфатом лития нужна лишь хим. посуда, сам литий не расходуется.
crab 2008-06-01 02:47:00 [#28441]
точно не помню но кажется so2 плохо раств. в H2SO4,все зависит от длинны стекл.трубки ионизатора ,дествительно придется при менить слаб.компрессор для батботажа и обр. подавать so2 на вход ионизатора[прогон через конц.H2SO4_] пока не застынет при н.у.SO2получать из нее же сухую ,конверсия наверняка не более5%.Вобщем это идея пока.А пиросульфата надо килиграммы да и где их взять особливо лития..[жаль в свое время на кафедре SO3 не еб-л в ампулах были куча пачек].Вся идея в том чтоб получилась компактная почти авт. установка.короче нахрапом SO3 не возьмеш.надо думать.
Plutonium Мне интересно а сколько людей из этого топика пыталось в металлической посуде прилить электролит к концентрированной серке при 320 градусах? 2008-11-23 20:16:00 [#32837]
У меня стоит бутылочка с 1,85 плотностью, при попытке сделать тоже самое но в стеклянном варианте привело к разрушению изгиба нахрен. Получается несколько процентный олеум.
crab ? 2008-11-23 23:23:00 [#32844]
А ЗАЧЕМ?
Plutonium читай что внутри! (-) 2008-11-24 15:15:00 [#32852]
crab ,,,?? 2008-11-25 20:43:00 [#32897]
за чем?
Небожитель Не пойму: в результате каких физических процессов и как там олеум получается? И каковы должны быть соотношения электролита к серняге и какой хотя бы примерный выход? (-) 2008-12-12 11:41:00 [#33435]
Не пойму: в результате каких физических процессов и как там олеум получается? И каковы должны быть соотношения электролита к серняге и какой хотя бы примерный выход?
Plutonium Такой эффект был открыт случайно 2008-12-12 14:52:00 [#33440]
Выходы там наверно не шибко порадуют, несмотря на то что это уже давно было открыто,но времени и материалов для продолжения нет - там как минимум нужна кварцевая посуда. Образуется по-видимому потому что верхние слои (менее плотные) резко нагреваются до температуры разложения. На литр конц серки я тогда мл 30 точно влил. Реакция началась спустя секунды 3 - резкий толчок, изгиб отправляется в свободный полет, в колбе-приемнике - сплошной туман над водой. Температура паров была такая высокая что на изгибе помимо трещины и сколов появились мелкие трещинки (такое бывает когда стекло долго грееш горелкой в одном месте).
До этого был открыт такой эффект - выпаривать серку гораздо быстрее и эффективнее когда продукт не сливается весь и потом снова заливается электролит а периодическим сливом небольшой части концентрата и заливом электролиита для восполнения, затем история повторяется. Это происходит потому что с увеличением концентрации на нагрев серки на один градус тратится все меньше и м... Используйте!Это. 2008-11-23 22:44:00 [#32842]
Покупаете оксид ванадия (5) V2O5, засыпаете в колбу из тугоплавкого стекла.В колбу через пробку входят 2 трубки одна прямо на оксид(катализатор) другая возле пробки.
Разогреваете катализатор до температуры 500 с но не ниже 420! Пускаете с трубки чистый SO2 c кислородом и полученая смесь окислов растворяется в элике все предельно просто! Так можно еще и олеум получить)) Сам пробовал.Он очень гигроскопичен вытягивает влагу из серняги.И еще получаешь дополнительное кол-во кислоты))Оксид серы (2) SO2 получал сжиганием серы в потоке кислорода(промышленный балон)).И еще нинадо никакого насоса! А оксиды железа дают невысокий выход и требуют высокой температуры! А окись ванадия самый активный и самый доступный катализатор)) Канешн если у кого есть платина то эт ваще кулл!
judas 2008-11-24 09:19:00 [#32850]
Разложение сульфата олова(нужен безводный) происходит при более низкой температуре 180...200С
Разваливается на серный ангидрид и окись. Я бы попробовал, но у меня его нет. Специально ехать за ним в хим. маг. я не буду, да и стоит он видимо не очень дешиво.
Если у кого есть халявный то может попробовать. Так чисто ради «экскримента» 🙂 Из любви к искусству.
muchacho Отгонка SO3 из смеси пиросульфат+серка конц. 2009-02-18 09:13:00 [#35178]
Ссылка - http://www.sciencemadness.org/member_publications/SO3_and_oleum.pdf
Na2S2O7+H2SO4--нагрев--2NaHSO4+SO3(г). У меня только 1 вопрос возник - можно ли вместо 98%-й, как они делают, залить пиросульфат 90%-й серкой, но насыпать избыток пиросульфата для связывания лишней воды в серке. Как думаете?
Черепаха Тротила почему бы и нет? 2009-02-18 11:06:00 [#35179]
Только нужно убедиться, что твой персульфат действительно безводный.
Кстати, я в текущей теме уже предлагал вместо SO3 юзать скрытые носители этого реагента, пиросульфаты.. а чтоб они безводные были, то получать их разложением персульфатов..
Неплохой документик ты откопал! Если показана даже возможность отгонки SO3, то уж реакции с его участием прям в сернокислотном растворе ставить можно!
Metavit Я пробовал ... 2009-02-18 16:09:00 [#35184]
У меня была такая мысля:Na2S2O7+2NaOAc+2H2SO4 =4NaHSO4+Ac2O ну или как-то так.В общем получил Пиросульфат смешал с конц. серкой и всыпал плавленный ацетат.Нагрел смесь до начала кипения с обр. холодильником.Выждал полчаса периодически подогревая смесь до начала кипения.А затем отогнал чего-то.В итоге возымел ледянку в смеси с ангидридом, наверное.Т.к. при охлаждении до 0 целковых, часть отгона застыла, а часть( где-то 1/5 осталась жидкой.Тобишь выход не обрадовал.Грешу на недостаточную безводность компонентов.Пиросульфат+серка в избытке к ацетату были.

muchacho Гыгы;) Да это жы почти промышленный метод))) 2009-02-18 12:18:00 [#35180]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум