Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

OneHalf Ну, если нарики каким-то образом добывают ангидрид из эссенции и из уксуса, то по-идее из ледянки и соды можно каким-то образом добыть ангидрик? 2008-05-01 13:00:00 [#27934]
Вот и интересует - есть ли идеи по этому поводу?
Черепаха Тротила 2008-05-01 18:52:00 [#27937]
Для ацетата можно и ледянку, если она тебе дёшево обходится, а идеи - выше смотри, в этом посте столько идей, что главной проблемой становятся либо ЛОМ, либо бабло :).
Для пиролиза ацетона влом заморачиваться на девайс, ещё мне лично влом травиться бромом иль хлором в способе с серой и ацетатом; а ацетонитрил может в копеечку влететь, ибо не везде он есть и не по одной и той же цене.. Наркам есть прикол заморачиваться,т.к. сабж расходуют они в небольших кол-вах, а нам гидру лить в синтезы придётся как серку
Engager 2008-08-28 17:08:00 [#30178]
Сабж из ледянки можно довольно легко получить, с помощью хлористого тионила (SOCl2, который свободно покупается у туркина), этот синтез довольно вонючий (сопровождается выделением больших количеств HCl и SO2) и выход чистого ангидрида без вакуума составляет около 60% от теории. Сам нагнал порядка 500 мл без особых проблем этим способом. За подробностями если кому надо можно ко мне на асю стучать 194-993-149.
Engager Синтез из тионилхлорида выложен в статьи 2009-04-07 04:08:00 [#36410]
Синтез уксусного ангидрида выложен в статье про получение ТНМ, читать тут http://articles.php?id=98.
Konf растворимость 2009-04-07 19:43:00 [#36419]
подскажите пожалуста в чем не растворяется укусный ангидрид.
Konf 2009-04-09 10:02:00 [#36464]
неужели никто не знает?
Черепаха Тротила Про змеиное молоко слышал? Вот оно с ацетангидридом не смешиваеца, хоть усрись.. Ещё ангидрид с водой плохо мешается это я тебе точно говорю! 2009-04-10 00:20:00 [#36480]
А если серьёзно, то лучше скажи, что и как хочешь сделать.
Konf 2009-04-10 07:52:00 [#36484]
собираюсь получить через ацетилхлорид а растворимость нужна для очистки
Черепаха Тротила Лучше чем перегонка ничего не сделаешь.. Тем более, если ацетилхлорид на горизонте маячит, то сбор аппарата перегонки не должен стать принципиальной проблемой. (-) 2009-04-10 08:25:00 [#36487]
Konf 2009-04-10 08:37:00 [#36488]
перегонка не проблема . и всё таки в чем ангидрид не растворяется воду не предлагать так как она потихоньку разрушает его:(
Engager 2009-04-12 00:58:00 [#36536]
С водой он действительно не смешивается но только в том случае если его много, он частично в ней растворяется. В 100 граммах холодной воды растворяется примерно 14 грамм уксусного ангидрида. Насчет того с чем не смешивается сложно сказать - проще сказать с чем смешивается. Кроме того хочу заметить что очистка таким способом как ты хочеш - бедовое дело, гораздо проще воспользоваться перегонкой. Дело в том что разница температур кипения ангидрида и ацетилхлорида достаточно велика чтобы они эффективно разделились. От примеси уксуски сабж избавляется перегонкой с безводным ацетатом натрия.

миша
Пользователь №1433
Страна:
Сообщений: 403

3/36351 - получение PbO

Вопрос к многоуважаемым химикам: как проще получить PbO, более-менее чистый, с него нехилая замазка выходит с глицерином, на рынке страшно дорого(хим. реактив).

04.04.2009 04:41

Vandal 2009-04-04 09:13:00 [#36353]
Плавишь свинец где нить на костре и как расплавился подкидываешь в него аммиачную селитру. Буит пшикать, а свинец окисляться в бежевый оксид в виде тонкого порошка. Потом водой и отфильтровать
миша Спасибо, попробую. (-) 2009-04-04 23:52:00 [#36363]
crab !! 2009-04-05 01:08:00 [#36364]
1. нужна именно красная модификация оксида свинца. 2.делать по Рабиновичу.(в конце)абсолютно точно по рецепту!3. не очень то крепкая замазка--делал на разных оксидах по цвету,желтый серокоричневый,красный,беложелтый, более-менее крепенькая на красно-желтом прокаленном, и всеравно некрепкая особо.
crab а лучше! 2009-04-05 01:13:00 [#36365]
лучше по проще, цемент+маслянная краска (особливо зеленая)сохнет долго зато через неделю и зубилом трудно отколоть!
миша Вообще эта замазка 2009-04-05 03:38:00 [#36368]
катит как промышленный клей, - стекло, керамика-металл.
Рабочая темпер. больше 350С°, хим.стойкая, быстро застывающая. Применяют в электро,хим. промышленности как я понимаю. Слышал что и с другими материалами можно сочетать. Только процентное смешивание то, что надыбал отличается в разных источниках и в глицерине кажется должна быть немного вода.
А, где взять Рабиновича?
crab ! 2009-04-05 04:52:00 [#36370]
давай меси ,что выйдет и мы узнаем ,отпишешь кадысь!

Саньок
Пользователь №1080
Страна: Украина
Сообщений: 817

3/30134 - Хромовый ангидрид
Подраздел:     Оксиды и неорганические пероксиды

Можна ли зделать у дом.условиях сей сабж?

26.08.2008 17:33

beta307 смешай серную концентрированную кислоту с бихроматом калия 2008-08-26 17:47:00 [#30139]
я делал 1к10 (1часть бихромата 10 серки), отмываютя им колбы замечательно. только нужна повышенная осторожность. эта смесь воспламеняет органику и оставляет на коже труднозаживающие ожоги.
Саньок Огромное спасибо!А где взять бихромат?Извини за ламерство!Проста никогда не делал.Есть у меня Cr2O3 (-) 2008-08-26 18:27:00 [#30141]
ELMIS Мысли. 2008-08-26 22:51:00 [#30150]
Я пошел бы по такому пути. Из оксида в сульфат а дальше электролизом. В качестве анода прекрасно работает свинцовая пластинка – она покрывается тонким слоем двуокиси свинца и электролиз идет на ней. Практические данные процесса Cr2O3 - 100гр/л, серка - 300гр/л, анодная плотность тока 3А/дм2, температура 50-80 *С, выход по току около 80%. Ну, а дальше подумай, что будешь делать со смесью серки и двухромовой кислоты.(окислитель просто зверский) (дихроматы – канцероген!!!)
Почитать можно и это Зарецкий С.А., Сучков В.Н., Животинский П.Б. "Электротехническая технология неорганических веществ и химические источники тока"
Саньок Спасибо!А по времени скока занимает? (-) 2008-08-27 06:40:00 [#30152]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум