Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

Нарыл коечто интересное по синтезу гидразина, а именно- при диазотировании гексаметилентетрамина, получается ряд веществ, содержащих нитрозоаминогруппу, как, например, триметилентринитрозоамин и динитрозопентаметилентерамин.Эти соединения затем могут быть восстановлены до соответствующих N-аминосоединений в щелочных, аммиачных или уксуснокислых растворах цинковой пылью, железными опилками, порошком алюминия или магния, а также с помощью амальгамы натрия.В результате восстановления образуются производные гидразина, которые при действии минеральных кислот разлогаются и дают соли гидразина.
Теперь собсна вопросы:
- в какой среде лучше делать? Я склоняюсь к щелочной.Во первых гидразин образуется в щелочной среде, а вовторых уксусной кислоты нет:(
-чем восстанавливать?, может подойдет порошок титана(у меня его много), и вобще в какой среде чем восстанавливать(в смысле если берем щелочную среду то надо брать порошок люминия или амальгаму натрия, ну и т.д).

ЗЫ: Выход не указан:(

31.12.2004 15:36

Nokia А купить сульфат или гидрат никак нельзя, к чему эти мучения (-) 2004-12-31 19:43:00 [#15153]
Кметь Купить сульфат можно, а вот гидрата нет. А мучения эти, для того, чтобы у меня всегда был гидразин независимо от наличия его в химмагах и еще хочу наделать много нитрата гидразина, а из покупного сульфата будет дороговато. (-) 2005-01-01 07:54:00 [#15162]
Haron Пытался сделать немного другое...(+) 2005-01-01 01:22:00 [#15156]
Пытался использовать ЦТМТНА в качестве источника нитрозогрупп(по аналогии с получением азида через нитрозо-дифениламин). Сразу скажу-ничего не вышло(ЦТМТНА в щелочном ИПСе разлагается явно быстрее, чем вступает в реакцию):раствор практически без разогрева очень сильно пузырится, причем пена при контакте с воздухом окрашивается во все цвета радуги:))
ЗЫ:Возможно, моя ошибка была в том, что щелочь нужно было прибавлять по чуть-чуть к смеси ЦТМТНА и гидразина в ИПСе, а не бухать сразу все расчетное количество(может, повторю, когда исходный полупродукт еще приготовлю)...
Кметь А как расчитать нужное количество щелочи (-) 2005-01-01 07:51:00 [#15161]
IRF можно ли 2009-03-11 22:52:00 [#35795]
получать сразу гидразин-сульфат?
(NH2)2CO(рр)+NaClO(рр)+Na2SO4(рр)+H2O=N2H6SO4(ОСАДОК)+Na2CO3(рр)+NaCl(рр)
Сможет гидразин SO4 у Na отобрать?
Астрон нет, от книжной методики отступать нельзя. (-) 2009-03-12 00:11:00 [#35798]
Искатель Прочитай книгу по гидразинам и все вопросы отпадут. 2009-03-28 21:13:00 [#36234]
Твое уравнение неправильное (если его принять за сумарное уровнение всех реакций). Необходимо еще 1-2 моля серной кислоты для нейтрализации Na2CO3. И вобще, реакцию нейтрализации лучше вести с большым количеством серной к-ты, так как в разбавленой серной к-те СГ растворяется раз в 5-10 хуже чем в воде.
Астрон Ну да, белизна разбодяжена 2009-03-29 15:07:00 [#36242]
Получится, например, 40 г гидразин сульфата с литра, из них 30 так и останутся в растворе, если кислоты пожалеешь.

Metavit
Пользователь №1677
Страна:
Сообщений: 111

3/35227 - Нитрование нитратами в серной кислоте(а мож ещё в чём)

Завёл данную тему с целью выяснить плюсы и минусы(подводные камни) и какие продукты можно ею нитровать.Вообще на форуме это уже обсуждается давно,но по немногу в разных местах.Лично моё мнение:если можно нитровать нитратом с хорошим выходом,ну или приемлимым,то мы можем обойтись без азотной кислоты,которая не у каждого есть,да и не каждому охота её перегонять.Я заметил что серка есть почти у всех.Тем более что данным способом можно гнать ЭГДН,ТНФ,ТНТ и ,я мумаю,много чего ещё.

21.02.2009 15:23

Metavit Сам хочу... 2009-02-21 14:35:00 [#35228]
Сам хочу попробовать замутить НГЦ таким образом:объединяем глицерин с избытком серки и он сульфируется.Далее в смесь добавляем NaNO3 и получаем заветный сабж.Естественно выдерживаем температурный режим.Хотя вот здесь,мне кажется, и появится первый камушек.Т.к. возможно нитрат,при такой температуре,будет реагировать очень медленно.2-ой способ это как с ЭГДН нитрованием NH4NO3 в серке.Кто нибудь пробовал?
Искатель Аминь 2009-02-21 17:08:00 [#35230]
А откуда взята инфа что глицерин можно сульфировать, я лично в этом сильно сомневаюсь.
На счет второго способа: для столь нестабильных вещей как нгц я бы не рискнул юзать что либо, что может загрязнить продукт.
Ну если хочеш рискнуть то можно в флакончике из под навтизина прореагировать 0,1 г.
Искатель Нет глюкнул 2009-02-21 17:11:00 [#35231]
Удалите пожалуйста этот пост.
Rambo экспериментирговать с нгц??? удачи:-))) 2009-02-21 17:56:00 [#35233]
блин, я не пойму, ну есть накатанные методы с нгц зачем что то еще придумывать/И как пользователь НГЦ со стажем (в прошлом) скажу ничего в нем заветного нет, эгдн такой же по мощи только летит он нехило
Metavit Накатанные.... 2009-02-22 11:36:00 [#35252]
Накатанные-это с азоткой 95-99(я бы сказал даже заезженные) и серкой,которые каждый школьник знает.А ЭГДН,как ты правильно написал,летит,и что самое неприятное,в тонкий человеческий организм,вызывая тем самым головняк.А НГЦ летуч значильно менее + желатинизация и в итоге это + в его сторону.И я здесь лично ничего не придумывал,всё уже было придумано.Эта метода для тех у кого траблы с азоткой 95-99 и гнать её по каким-то причинам не преставляется возможным.
Астрон про сульфирование глицерина впервые слышу 2009-02-22 12:36:00 [#35255]
А потом, при переэтификации азоткой, греть сильно надо? 50° хватит?
Metavit Помоему... 2009-02-22 16:05:00 [#35259]
Помоему,переэтерификация это называется правильно.А вот греть больше 30 градусов,я думаю,не стоит.И азотка нужна 95-99%,а то выход не обрадует.Чтобы сместить равновесие желательно отгонять образующийся НГЦ,но как это осуществить?Я думаю заюзать всё-таки нитрат натрия или АС т.к. они более доступны.И желательно услышать что-нибудь о выходе в этих реакциях от того кто это делал.
Vandal Птьфу! Лучшеб вместо придумывания всякой фигни перечитал бы весь форум. (-) 2009-02-22 17:11:00 [#35260]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум