Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Химия для всех

Плавить я конечно уже больше не буду. А по 40 гр сделал потому что аммонал никак не могу завести. Решил что мало. Пусть с хорошим запасом будет. И всё равно не завёл. Вот и вопрос тут задавал в другой теме, что не так делаю.
regidron Не балуй с "кисой"!!! 2009-03-23 11:57:00 [#36075]
Не сделай детей сиротами! НЕ ДАЙ БОЖЕ! Для нормального завода аммонала, достаточно 2-х гр., причем с запасом! У тя просто аммонал корявый!
миша Купил на рынке уротропин, спросил ещё: чистый? Говорят - медицинский, ещё советский, 2009-04-13 03:40:00 [#36578]
дома попробовал поджечь кусок, - не горит, запаха нету, при поджигании появляется светлая корка, под ней расплав, при растворении мутноватый раствор. Может комплексная соль урика с хлоридом кальция? - "кальцекс"? Как можно проверить и если это оно, разделяется этот сабж обратно, или нет?
Прошу совета.
artem динитрат? (-) 2009-04-14 20:30:00 [#36629]
миша Ты имеешь ввиду перевести в динитрат? (-) 2009-04-14 22:24:00 [#36633]
миша Поменял я урик, при поджигании, 2009-05-09 07:52:00 [#37013]
горит хорошо, но, покрывается чёрным скелетом золы, а, часть, которая была подмочена - растворил, выпала какая-то желеобразная белая масса, так-же не горящая как выше указанный предыдущий сабж. Раствор отстоял, выпарил, кристаллы нормальные выпали. Получается что урик старый, часть разложилась. Что делать с осадком не знаю, что это может быть? При разложении урика что остаётся, кто знает? Можно ли куда применить этот негорючий осадок? При высыхании напоминает мел.
СЭП Вообще... 2009-05-09 11:38:00 [#37019]
В уротропин раньше добавляли парафин (насколько я знаю) для влагостойкости и для лёгкости пресования его в таблетки.
Кстати урик легко можно замутить самому если конечно у тебя есть формалин. Из 6 молей формальдегида и 4 молей аммиака получишь 1 моль урика (в пересчёте на безводные вещества).
Урик в кислой среде разлогается кажется на исх. вещества, далее аммиак с минеральной кислотой образует соль аммония, а формальдегид в кислом растворе постепенно конденсируется и полимеризуется, образуя ряд веществ- некоторые из которых не растворимы в воде(возможно это и есть твой не растворимый в воде осадок.
А вот что происходит с уриком в щелочной среде я точно не знаю. От медленного постепенного нагревания например в пробирке уротропин возгоняется и практически без следов разложения снова кристаллизуется на холодных участках пробирки.
миша Урик не из таблеток, 2009-05-09 19:03:00 [#37032]
покупал на рынке на вес, но, сказали что ещё советского производства. Сухие комки кристаллов, растворяются без осадка, но, тот что был подмоченный(в отдельном пакете) был с мусором, поэтому решил перекристализовать. В результате половина выпала в этот осадок(из вытяжки вышел нормальный). И, ещё, по идее, при горении урика, не должно быть золы, а, у меня получается зольность процентов 3-5, в виде чёрного скелета который мешает гореть основной массе. Думаю какая-то примесь имеется.
Стоит ли перекристаллизовывать из-за этого, и как сделать проще, через воду гиморно выпаривать,сушить?
Говоришь возгоняется, может таким способом получится чище продукт?
СЭП Я в таблетках покупал, при горении и у меня тоже получается что-то типо чёрного скелета из углерода.... 2009-05-09 19:43:00 [#37035]
Скорее всего из-за парафина. Вообще при горении чистого урика не должно быть такой фигни, скорее всего это из-за всяких добавок. Возгонкой очистить наврятли получится, хотя х.з. может чего и выйдет. Я когда гек пытался замутить перекристаллизовывал. Насчёт возгонки можешь сам попробывать: немного урика сыпани в пробирку и на газе погрей смальца- он будет возгоняться и оседать возле горлышка пробирки.

renovatio
Пользователь №1416
Страна: Грузия
Сообщений: 111

3/36987 - tiodiklikol.

ksojaleniu v internete ne nashol priemlemih sintez etogo veshevstava, n on mne nujen v koe-kakix sintezax. ktonibud znaet gde dostat ego, ili xotia bi ego normalnih sintez.
P.S proshu nesilno rugat, mne on ne dlia "TEX" celeih nujen.

07.05.2009 22:20

Konf не уж то иприт хочешь сделать? (-) 2009-05-07 21:58:00 [#36989]
Konf кстати тиодигликоливая кислота подойдет ? (-) 2009-05-07 22:13:00 [#36990]
renovatio iaje skazal shto on mne nedlia "TEX" celeih nujen, i mne nujen chistih tiodiglikol, a tioglikolevaia kislota nepodoihdiot. (-) 2009-05-08 16:11:00 [#37000]
renovatio a dlia iprita tioglikolevaia kislota podoihdiot??? umenia ego ostalos nemnojko!!! :D:D:D:D (-) 2009-05-08 16:20:00 [#37002]

Konf
Пользователь №1779
Страна:
Сообщений: 208

3/36796 - Кислородосодержащие реагенты

На днях решил сделать термит из F3O4 и собственно люминия . Результат не порадовал перепробовал множество пропорциональных соотношении но всё равно не то .Посоветуйте че из оч кислородосодержащих веществ можно добавить что бы реально увеличить прожигательную способность

29.04.2009 14:52

Konf так же себя хорошо показала 50 процентная добавка лимонной кислоты (-) 2009-04-29 19:15:00 [#36807]
artem а лимонная кислота при чем? 2009-04-30 09:42:00 [#36811]
ты вообще чего хотел-то? чего прожечь-то?
СЭП попробуй Fe2O3 (-) 2009-04-30 14:18:00 [#36814]

Konf
Пользователь №1779
Страна:
Сообщений: 208

3/36613 - перевод этаноламина в диэтаноламин

У кого нибудь есть идеи?

14.04.2009 14:02

Alex на кой черт такой реагент ? (-) 2009-04-14 18:01:00 [#36618]
Корсиканец дай угадаю - дина? (-) 2009-04-14 18:05:00 [#36620]
Metavit Может 2009-04-14 18:12:00 [#36622]
Ну ежели найдёшь 2-хлорэтанол,который теоретически мона получить из дихлорэтана,то,я думаю,можно получить диэтаноламин.Но это теория,я сам не делал и выходов не скажу.А вот в литературке по этому поводу больше инфы найдётся.HOC2H4Cl+HOC2H4NH2=(HOC2H4)2NHHCl
Konf 2009-04-14 19:13:00 [#36623]
можно по подробней а то этиленхлоргидрин не особо существенная проблема 😉
Metavit А если подробней 2009-04-14 22:04:00 [#36632]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


19:10:13 Рубрика: Форум